그들은 호모 사피엔스에 속합니다. 호모 사피엔스의 역사

합리적 남자(호모 사피엔스) - 현대적인 유형의 사람.

호모 에렉투스에서 호모 사피엔스로의 진화 과정, 즉 현생인류 단계로의 전환은 호미니드 혈통의 초기 분기만큼 만족스럽게 문서화하기 어렵습니다. 그러나이 경우 이러한 중간 위치에 대한 여러 지원자가 있기 때문에 문제가 복잡해집니다.

많은 인류학자에 따르면 호모 사피엔스로 직접 연결되는 단계는 네안데르탈인(Homo neanderthalensis 또는 Homo sapiens neanderthalensis)이었습니다. 네안데르탈인은 늦어도 15만년 전에 나타났고 그들의 다양한 유형은 약 100년 전까지 번성했습니다. 40 ~ 35,000년 전, 잘 형성된 H. 사피엔스 (Homo sapiens sapiens)의 확실한 존재로 표시되었습니다. 이 시대는 유럽에서 Wurm 빙하의 시작에 해당합니다. 현대에 가장 가까운 빙하기. 다른 과학자들은 현생 인류의 기원을 네안데르탈인과 연결하지 않고, 특히 네안데르탈인의 얼굴과 두개골의 형태학적 구조가 너무 원시적이어서 호모 사피엔스의 형태로 진화할 시간이 없었다고 지적합니다.

네안데르탈로이드는 일반적으로 다리가 구부러지고 짧은 목에 튀어나온 머리를 가진 땅딸막하고 털이 많은 동물 같은 인간으로 생각되며 아직 완전히 직립 자세를 취하지 않은 것처럼 보입니다. 점토로 된 그림과 재구성은 일반적으로 털이 많고 정당하지 않은 원시성을 강조합니다. 네안데르탈인의 이 이미지는 큰 왜곡입니다. 첫째, 우리는 네안데르탈인이 털이 있었는지 아닌지 모릅니다. 둘째, 그들은 모두 완전히 직립했습니다. 신체의 기울어진 자세에 대한 증거는 관절염을 앓고 있는 개인의 연구에서 얻은 것 같습니다.

전체 네안데르탈인 발견 시리즈의 가장 놀라운 특징 중 하나는 가장 최근에 발견된 것이 가장 최근에 출현했다는 것입니다. 이것은 소위입니다. 전형적인 네안데르탈인의 두개골은 낮은 이마, 두꺼운 이마, 경사진 턱, 튀어나온 입 부분, 길고 낮은 머리뼈가 특징입니다. 그러나 그들의 뇌 부피는 현생 인류보다 컸다. 그들은 확실히 문화를 가지고 있었습니다. 동물 뼈가 고전적인 네안데르탈인의 화석과 함께 발견되었기 때문에 장례 숭배와 아마도 동물 숭배의 증거가 있습니다.

한때 고전적인 유형의 네안데르탈 인은 남부와 서부 유럽에서만 살았으며 그 기원은 빙하의 시작과 관련되어 유전 적 고립과 기후 선택의 조건에 놓였습니다. 그러나 분명히 유사한 형태가 나중에 아프리카와 중동의 일부 지역과 아마도 인도네시아에서 발견됩니다. 고전적인 네안데르탈인의 그러한 광범위한 분포는 우리로 하여금 이 이론을 포기하도록 강요합니다.

현재로서는 이스라엘의 Skhul 동굴에서 발견된 것을 제외하고는 고전적인 유형의 네안데르탈인이 현대인으로 점진적으로 변형되었다는 물질적 증거는 없습니다. 이 동굴에서 발견된 두개골은 서로 매우 다르며, 일부는 두 인간 유형 사이의 중간 위치에 있는 특징을 가지고 있습니다. 일부 전문가에 따르면 이것은 네안데르탈인이 현생 인류로 진화했다는 증거인 반면, 다른 이들은 이 현상이 두 유형의 사람들 사이의 결혼의 결과라고 믿으며 따라서 호모 사피엔스가 독립적으로 진화했다고 믿고 있습니다. 이 설명은 빠르면 200~300,000년 전, 즉 고전적인 네안데르탈인이 출현하기 전에는 "진보적인" 네안데르탈인이 아니라 초기 호모 사피엔스를 지칭하는 유형의 인간이 있었습니다. 우리는 Swanscom(영국)에서 발견된 두개골 조각과 Steinheim(독일)에서 더 완전한 두개골과 같은 잘 알려진 발견에 대해 이야기하고 있습니다.

인간 진화에서 "네안데르탈인 단계"에 대한 질문의 차이점은 부분적으로 두 가지 상황이 항상 고려되지 않는다는 사실 때문입니다. 첫째, 동일한 종의 다른 가지가 다양한 진화적 변형을 겪는 것과 동시에 진화하는 유기체의 더 원시적인 유형이 상대적으로 변하지 않고 존재할 수 있습니다. 둘째, 기후대 변화와 관련된 이주가 가능합니다. 그러한 변화는 빙하가 전진하고 후퇴함에 따라 홍적세에 반복되었으며, 인간은 기후대의 변화를 따를 수 있었습니다. 따라서 오랜 기간을 고려할 때 특정 시점에 특정 지역을 점유한 인구가 반드시 이전 기간에 그곳에 살았던 인구의 후손일 필요는 없다는 점을 고려해야 합니다. 초기 호모 사피엔스는 그들이 출현한 지역에서 이주한 다음 진화적 변화를 겪으면서 수천 년 후에 이전 장소로 돌아갈 수 있었습니다. 완전히 발달한 호모 사피엔스가 35,000년에서 40,000년 전, 마지막 빙하기의 온난기에 유럽에 나타났을 때, 의심할 여지없이 100,000년 동안 같은 지역을 차지했던 고전적인 네안데르탈인을 대체했습니다. 이제 네안데르탈인 인구가 일반적인 기후대 후퇴에 따라 북쪽으로 이동했는지 아니면 영토를 침범한 호모 사피엔스와 섞였는지 확실히 판단하는 것은 불가능합니다.

이미 공개된 영상과 앞으로 나올 영상에 비추어 지식의 전반적인 발전과 체계화를 위해 약 700만 년 전에 살았던 후기 사헬란트로프에서 3억1500만~20만 년 전에 등장한 호모 사피엔스까지 호미니드 과의 속(屬)에 대한 일반화된 검토를 제안한다. 이 검토는 지식을 오도하고 체계화하려는 사람들의 함정에 빠지지 않는 데 도움이 될 것입니다. 동영상이 상당히 길기 때문에 편의상 댓글에 시간 코드가 포함된 목차가 표시됩니다. 덕분에 목록에서 파란색 숫자를 클릭하면 선택한 속 또는 종에서 동영상을 시작하거나 계속 시청할 수 있습니다. 1. Sahelanthropus 이 속은 단 하나의 종으로 대표됩니다: 1.1. Chadian Sahelanthropus(Sahelanthropus tchadensis)는 약 700만년 된 멸종된 호미닌 종입니다. "생명의 희망"을 의미하는 Tumaina라는 이름의 그의 두개골은 2001년 Michel Brunet에 의해 차드 공화국 북서부에서 발견되었습니다. 아마도 뇌의 부피는 380입방 cm로 현대 침팬지의 부피와 거의 같습니다. 후두공의 특징적인 위치에 따라 과학자들은 이것이 직립 생물의 가장 오래된 두개골이라고 믿습니다. Sahelanthropus는 인간과 침팬지의 공통 조상을 나타낼 수 있지만 Australopithecus의 지위에 의문을 제기할 수 있는 그의 얼굴 특징에 대한 많은 질문이 여전히 있습니다. 그건 그렇고, 인간 혈통에 대한 sahelanthropes의 소속은 유일한 종 Ororin tugensis를 가진 다음 속의 발견 자들에 의해 논쟁됩니다. 2. Orrorin 속(Orrorin)에는 한 종이 포함됩니다: Orrorin tugensis(Orrorin tugenensis) 또는 천년의 인간. 이 종은 2000년 케냐의 Tugen 산에서 처음 발견되었습니다. 그 나이는 약 6백만년이다. 현재 4곳에서 20개의 화석이 발견되었습니다. symphyses 및 여러 치아; 허벅지의 세 조각; 부분 상완골; 근위 지골; 그리고 엄지손가락의 말단 지골. 그건 그렇고, Orrorins에서는 Sahelanthropes의 간접적 인 자세와 달리 직립 자세의 명백한 징후가있는 대퇴골입니다. 그러나 두개골을 제외한 나머지 골격은 그가 나무를 올라갔음을 나타냅니다. Orrorins는 키가 약 1m였습니다. 20센티미터. 또한 관련 발견에 따르면 Orrorin은 사바나가 아니라 상록수 숲 환경에 살았습니다. 그건 그렇고, 600 만년 전에 외계인이 우리를 방문했다고 말하면서 인류학의 감각을 좋아하거나 사람들의 외계 기원에 대한 아이디어 지지자들이 시연하는 것은 바로이 종입니다. 증거로 그들은 이 종에서 대퇴골이 300만 년 된 Lucy라는 후기 종 Afar Australopithecus보다 인간에 더 가깝다고 지적합니다. 이것은 사실이지만 과학자들이 5년 전에 원시적 유사성의 수준을 설명하고 2천만 년 전에 살았던 영장류와 유사하다는 것을 이해할 수 있습니다. 그러나 그 주장 외에도 TV 전문가들은 Orrorin의 재구성된 얼굴이 평평하고 인간과 같다고 보고합니다. 그런 다음 찾은 이미지를 자세히 살펴보고 얼굴을 조립할 수 있는 부품을 찾으십시오. 안 보여? 나도 있지만 프로그램 작성자에 따르면 거기에 있습니다! 동시에 완전히 다른 발견에 대한 비디오 조각이 표시됩니다. 이것은 수십만, 심지어 수백만 명의 시청자가 신뢰하고 확인하지 않는다는 사실에서 계산됩니다. 이것이 진실과 허구를 혼합하여 감각을 얻는 방법이지만 지지자의 마음에서만 가능하며 불행히도 그 수가 적지 않습니다. 그리고 이것은 단지 하나의 예일 뿐입니다. 3. 아르디피테쿠스(Ardipithecus), 560만~440만 년 전에 살았던 인류의 고대 속. 현재 2종만이 기술되어 있다: 3.1. Ardipithecus kadabba(아르디피테쿠스 카다바)는 1997년 에티오피아 아와시 강 중류 계곡에서 발견되었습니다. 그리고 2000년에는 북쪽에서 몇 개의 발견물이 더 발견되었습니다. 이 발견물은 주로 560만 년 된 여러 개체의 치아와 골격 조각으로 대표됩니다. Ardipithecus 속의 다음 종은 더 정성적으로 설명됩니다. 3.2. Ardipithecus ramidus (Ardipithecus ramidus) 또는 Ardi는 지구 또는 뿌리를 의미합니다. Ardi의 유해는 1992년 Awash 강 계곡의 Afar 우울증에서 에티오피아 Aramis 마을 근처에서 처음 발견되었습니다. 그리고 1994년에는 전체 골격의 45%를 차지하는 더 많은 파편이 발견되었습니다. 이것은 원숭이와 인간의 특징을 결합한 매우 중요한 발견입니다. 발견된 연대는 두 화산층 사이의 층서학적 위치에 따라 결정되었으며 440만 년에 달했습니다. 그리고 1999년에서 2003년 사이에 과학자들은 하다르 서쪽 에티오피아 아와시 강 북쪽 기슭에서 아르디피테쿠스 라미두스 종의 9개 개체의 뼈와 이빨을 더 발견했습니다. 아르디피테쿠스는 이전에 알려진 대부분의 원시 호미닌과 유사하지만, 그들과 달리 아르디피테쿠스 라미두스는 나무를 오르는 데 적응한 잡는 능력을 유지한 엄지발가락을 가지고 있었습니다. 그러나 과학자들은 골격의 다른 특징이 직립 자세에 대한 적응을 반영한다고 주장합니다. 후기 인류처럼 Ardi는 송곳니를 줄였습니다. 그것의 뇌는 현대 침팬지의 크기와 현대 인간의 뇌 크기의 약 20%였습니다. 그들의 이빨은 그들이 과일과 잎사귀를 선호하지 않고 먹었다고 말하며 이것은 이미 잡식성의 길입니다. 사회적 행동 측면에서 약간의 성적 이형성은 그룹 내 남성 간의 공격성과 경쟁이 감소했음을 나타낼 수 있습니다. ramidus의 다리는 숲과 초원, 늪 및 호수 조건에서 걷기에 매우 적합합니다. 4. 오스트랄로피테쿠스(Australopithecus), 여기에 5개 속을 더 포함하고 3개 그룹으로 나뉘는 오스트랄로피테쿠스의 개념도 있다는 것을 즉시 주목해야 합니다. b) gracile australopithecines (390-180만년 전); c) 거대한 오스트랄로피테쿠스(260만~90만년 전). 그러나 속으로서의 오스트랄로피테쿠스는 직립 보행의 징후와 두개골 구조에 유인원의 특징을 가진 화석 고등 영장류입니다. 420만년에서 180만년 전 사이에 살았던 사람. 오스트랄로피테쿠스의 6가지 유형을 고려해 봅시다: 4.1. Anamen의 Australopithecus anamensis는 약 400만 년 전에 살았던 인간의 조상으로 여겨집니다. 화석은 케냐와 에티오피아에서 발견되었습니다. 이 종의 첫 번째 발견은 1965년 케냐의 투르카나 호수 근처에서 발견되었으며, 이전에는 이 호수를 루돌프라고 불렀습니다. 그런 다음 1989년에 이 종의 이빨이 투르카나 북부 해안이 아니라 현대 에티오피아 영토에서 발견되었습니다. 그리고 이미 1994년에 인간의 치아와 유사한 이빨을 가진 완전한 아래턱 하나를 포함하여 20여 개의 호미니드로부터 약 100개의 추가 조각이 발견되었습니다. 그리고 1995년에야 설명된 발견에 기초하여 이 종은 Ardipithecus ramidus 종의 후손으로 간주되는 Anamsky Australopithecus로 확인되었습니다. 그리고 2006년에는 약 10km 떨어진 에티오피아 북동부에서 Anaman Australopithecus의 새로운 발견이 발표되었습니다. Ardipithecus ramidus의 발견 장소에서. Anamese 오스트랄로피테쿠스의 나이는 약 400만~450만 년입니다. Anamsky Australopithecus는 다음 종의 Australopithecus의 조상으로 간주됩니다. 4.2. 아파르 오스트랄로피테쿠스(Australopithecus afarensis) 또는 "루시"는 처음 발견된 후 390만 년에서 290만 년 전에 살았던 멸종된 인류입니다. 아파르 오스트랄로피테쿠스는 직계 조상이거나 알려지지 않은 공통 조상의 가까운 친척으로서 호모 속과 밀접하게 관련되어 있습니다. 320만 년 된 루시 자신은 1974년 11월 24일 에티오피아 하다르 마을 근처의 아파르 분지에서 발견되었습니다. "Lucy"는 거의 완전한 골격으로 표현되었습니다. 그리고 "루시"라는 이름은 비틀즈의 노래 "Lucy in the sky with diamonds"에서 영감을 받았습니다. Afar australopithecines는 에티오피아의 Omo, Maka, Feige 및 Belohdeli와 케냐의 Koobi Fore 및 Lotagam과 같은 다른 지역에서도 발견되었습니다. 종의 대표자는 현대인보다 상대적으로 큰 송곳니와 어금니를 가지고 있었고 뇌는 여전히 작았습니다 (380 ~ 430 입방 cm) 얼굴에는 입술이 튀어 나와있었습니다. 팔, 다리 및 어깨 관절의 해부학은 생물이 부분적으로 나무가 있고 지상뿐만 아니라 부분적으로 수목이 있음을 시사하지만 일반적인 해부학에서는 골반이 훨씬 더 인간과 비슷합니다. 그러나 해부학적 구조로 인해 그들은 이미 직립 보행으로 걸을 수 있었습니다. Afar Australopithecus의 직립 자세는 정글에서 사바나까지 아프리카의 기후 변화 때문일 수 있습니다. 사디만 화산에서 20km 떨어진 탄자니아에서는 1978년 올두바이 협곡 남쪽의 화산재에 보존된 직립 호미니드 가족의 발자국이 발견되었습니다. 성적 이형성(암컷과 수컷의 신체 크기 차이)에 근거하여 이 생물체는 지배적이고 더 큰 수컷 한 마리와 번식하는 작은 암컷 여러 마리로 구성된 작은 가족 집단에서 살았을 가능성이 큽니다. "루시"는 소통을 포함하는 그룹 문화에 살 것입니다. 2000년 디킥 지역에서 330만 년 전에 살았던 아파르 오스트랄로피테쿠스의 3살 된 아이로 추정되는 유골이 발견됐다. 고고 학적 발견에 따르면이 Australopithecus는 동물 시체에서 고기를 자르고 분쇄하기 위해 석기를 사용했습니다. 그러나 이것은 그것들의 제조가 아니라 단지 사용일 뿐입니다. 4.3. Bahr el Ghazal Australopithecus(Australopithecus bahrelghazali) 또는 Abel은 차드의 Koro Toro 고고학 유적지에 있는 Bahr el Ghazal 계곡에서 1993년에 처음 발견된 호미닌 화석입니다. Abel은 약 360만~300만 년 된 것입니다. 이 발견은 하악 조각, 아래쪽 두 번째 앞니, 아래쪽 송곳니 및 소구치 4개 모두로 구성됩니다. 이 오스트랄로피테신은 아래쪽 세 개의 뿌리 소구치 덕분에 별도의 종으로 분류되었습니다. 그것은 또한 이전 오스트랄로피테신보다 북쪽에서 발견된 최초의 오스트랄로피테신이며, 이는 그들의 광범위한 분포를 나타냅니다. 4.4 아프리카 오스트랄로피테쿠스(Australopithecus africanus)는 330만~210만 년 전 후기 플라이오세와 초기 플라이스토세에 살았던 초기 인류입니다. 이전 종과 달리 더 큰 뇌와 더 인간적인 특징을 가졌습니다. 많은 과학자들은 그가 현생 인류의 조상이라고 믿고 있습니다. 아프리카 오스트랄로피테쿠스는 1924년 Taung, 1935년 Sterkfontein, 1948년 Makapansgat, 1992년 Gladysvale 등 남부 아프리카의 네 곳에서만 발견되었습니다. 첫 번째 발견은 "Taung Baby"로 알려진 아기 두개골이었고 Raymond Dart는 "아프리카의 남쪽 원숭이"를 의미하는 Australopithecus africanus라고 명명했습니다. 그는 이 종이 유인원과 인간 사이의 중간종이라고 주장했습니다. 추가 발견으로 새로운 종으로의 분리가 확인되었습니다. 이 오스트랄로피테신은 팔이 다리보다 약간 긴 이족보행 호미니드였습니다. 다소 인간과 유사한 두개골 특징에도 불구하고 유인원과 같은 구부러진 등반 손가락을 포함하여 다른 더 원시적 특징이 있습니다. 그러나 골반은 이전 종보다 직립 보행에 더 적합했습니다. 4.5. 250만년 된 Australopithecus garhi(Australopithecus garhi)는 에티오피아의 Bowri 퇴적층에서 발견되었습니다. "Garhi"는 현지 Afar 언어로 "놀라움"을 의미합니다. 처음으로 석재 가공의 Aldovan 문화와 유사한 도구가 유해와 함께 발견되었습니다. 4.6. 오스트랄로피테쿠스 세디바(Australopithecus sediba)는 약 200만 년 전의 화석으로 대표되는 초기 홍적세의 오스트랄로피테쿠스 종입니다. 이 종은 요하네스버그에서 북서쪽으로 50km 떨어진 말라파 동굴 안에 있는 "인류의 요람"이라고 불리는 곳에서 남아공에서 발견된 4개의 불완전한 골격에서 알려져 있습니다. Google 어스 서비스 덕분에 발견되었습니다. "세디바"는 소토어로 "봄"을 의미합니다. 오스트랄로피테쿠스 세디바, 성인 2명, 18개월 영아 1명이 함께 발견됐다. 지금까지 총 220개 이상의 조각이 발굴되었습니다. 오스트랄로피테쿠스 세디바는 사바나에서 살았을지 모르지만, 식단에는 과일과 기타 임산물이 포함되었습니다. 세디바의 높이는 약 1.3미터였다. 오스트랄로피테쿠스 세디바(Australopithecus sediba)의 첫 번째 표본은 2008년 8월 15일 고인류학자 리 버거(Lee Berger)의 아들인 9세 매튜(Matthew)에 의해 발견되었습니다. 발견된 하악골은 Berger와 그의 팀이 2009년 3월 후반에 두개골을 발견한 젊은 남성의 일부였습니다. 또한 동굴 지역에서 세이버 이빨 고양이, 몽구스, 영양 등 다양한 동물의 화석이 발견되었습니다. 세디바의 뇌 부피는 약 420~450㎤로 현대인의 3배 정도 적다. 오스트랄로피테쿠스 세디바는 그립의 정확성이 도구의 사용과 제조를 암시하는 놀랍도록 현대적인 손을 가졌습니다. Sediba는 아마도 그 당시 이미 살고 있던 Homo 속의 구성원과 공존했던 Australopithecus의 후기 남아프리카 분파에 속했을 것입니다. 현재 일부 과학자들은 날짜를 명확히 하고 Australopithecus sediba와 Homo 속 사이의 연관성을 찾으려고 노력하고 있습니다. 5. 파란트로푸스(Paranthropus) - 화석 고등 영장류의 속. 그들은 동부와 남아프리카에서 발견되었습니다. 거대한 오스트랄로피테쿠스라고도 합니다. 파란트로푸스가 발견한 시기는 270만 년에서 100만 년 전으로 거슬러 올라갑니다. 5.1. 에티오피아 파란트로푸스(Paranthropus aethiopicus 또는 Australopithecus aethiopicus) 이 종은 1985년 케냐 투르카나 호수 지역에서 발견된 것으로 기술되었으며, 망간 함량으로 인해 어두운 색 때문에 "검은 해골"로 알려져 있습니다. 두개골의 연대는 250만 년으로 거슬러 올라갑니다. 그러나 나중에 1967년에 에티오피아의 오모 강 계곡에서 발견된 아래턱의 일부도 이 종의 것으로 간주되었습니다. 인류학자들은 에티오피아 파란트로푸스가 270만 년에서 250만 년 전에 살았다고 믿고 있습니다. 그들은 매우 원시적이었고 Afar Australopithecus와 많은 기능을 공유했으며 아마도 그들의 직계 후손일 것입니다. 그들의 특징은 강하게 튀어나온 턱이었다. 이 종은 호미니드 나무의 진화적 가지에서 호모 혈통에서 갈라지는 것으로 믿어집니다. 5.2. 보이시의 파란트로푸스(Paranthropus boisei) 일명 Australopithecus boisei, 일명 "호두까기인형"은 파란트로푸스 속 중에서 가장 큰 것으로 묘사된 초기 호미닌이었습니다. 그들은 약 240만년에서 140만년 전의 홍적세 시대에 동아프리카에 살았습니다. 에티오피아 콘소에서 발견된 가장 큰 두개골은 140만 년 전으로 거슬러 올라갑니다. 키는 1.2~1.5m, 몸무게는 40~90kg이었다. 잘 보존된 파란트로푸스 부아의 두개골은 1959년 탄자니아의 올두바이 협곡에서 처음 발견되었으며 큰 이빨과 두꺼운 법랑질 때문에 호두까기 인형이라는 이름이 붙여졌습니다. 1억 7500만원으로 책정되었습니다. 그리고 10년 후인 1969년에 "호두까기 인형"을 발견한 Mary Leakey Richard의 아들이 케냐 투르카나 호수 근처의 쿠비 포라에서 파란트로퍼스 소년의 또 다른 두개골을 발견했습니다. 턱의 구조로 판단하면 그들은 거대한 식물성 식품을 먹었고 숲과 수의에서 살았습니다. 두개골의 구조에 따르면, 과학자들은 파란트로푸스의 뇌가 부피가 550 입방 센티미터에 이르는 상당히 원시적이었다고 믿고 있습니다.5.3. 거대한 파란트로푸스(Paranthropus robustus). 이 종의 첫 번째 두개골은 1938년 남아프리카의 크롬드라이(Kromdraai)에서 한 남학생이 나중에 그것을 인류학자인 로버트 브룸(Robert Broom)에게 초콜릿과 교환하여 발견했습니다. 파란트로푸스 또는 대규모 오스트랄로피테쿠스는 아마도 우아한 오스트랄로피테쿠스에서 진화한 이족보행 호미니드였습니다. 그들은 강한 두개골 뚜껑과 강한 씹는 근육을 암시하는 고릴라와 같은 두개골 능선이 특징입니다. 그들은 200만 년에서 120만 년 전에 살았습니다. 거대한 paranthropes의 유적은 Kromdraai, Swartkrans, Drimolen, Gondolin 및 Coopers의 남아프리카에서만 발견되었습니다. Swartkrans의 동굴에서 130명의 유해가 발견되었습니다. 치과 연구에 따르면 거대한 paranthropes는 거의 17 세까지 살지 못했습니다. 수컷의 대략적인 키는 약 1.2m이고 무게는 약 54kg입니다. 그러나 암컷은 키가 1m도 채 되지 않았고 몸무게가 40kg 정도였는데, 이는 상당히 큰 성적 이형성을 나타냅니다. 그들의 뇌 크기는 410에서 530cc에 이릅니다. 그들은 아마도 탁 트인 숲과 사바나에서 덩이줄기와 견과류와 같은 다소 방대한 음식을 먹었을 것입니다. 6. 케냐트로푸스(Kenyanthropus) 350만년에서 320만년 전 플라이오세에 살았던 인류의 속. 이 속은 케냐트로푸스 플랫페이스라는 한 종으로 대표되지만 일부 과학자들은 이를 오스트랄로피테쿠스 플랫페이스와 같은 별도의 오스트랄로피테쿠스 종으로 간주하는 반면 다른 학자들은 이를 아파르 오스트랄로피테쿠스에 속한다고 생각합니다. 6.1. 얼굴이 납작한 케냐트로푸스(Kenyanthropus platyops)는 1999년 투르카나 호수의 케냐 쪽에서 발견되었습니다. 이 케냐인들은 350만년에서 320만년 전에 살았습니다. 이 종은 미스터리로 남아 있으며, 350만~200만년 전에 여러 인간형 종이 있었으며 각 종은 특정 환경에서 생활에 잘 적응했음을 시사합니다. 7. 속 사람 또는 호모에는 멸종된 종과 호모 사피엔스가 모두 포함됩니다. 조상, 특히 호모 에렉투스로 분류되거나 현생 인류와 밀접한 관련이 있는 것으로 분류되는 멸종된 종. 현재 속의 가장 초기 대표자는 250 만년으로 거슬러 올라갑니다. 7.1. 호모 가우텐겐시스는 1977년 남아프리카공화국 고텡주 요하네스버그의 스테르크폰테인 동굴에서 발견된 두개골을 새롭게 관찰한 후 2010년에 분리된 호미닌 종입니다. 이 종은 이전에 핸디맨(Homo habilis), 워킹맨(Homo ergaster) 또는 경우에 따라 오스트랄로피테쿠스(Australopithecus)라고 불렸던 남아프리카 호미닌 화석으로 대표됩니다. 그러나 Homo Gautengensis와 동시에 살았던 Australopithecus sediba는 훨씬 더 원시적이었습니다. Homo gautengensis는 남아프리카 인류의 요람(Cradle of Humankind)이라고 불리는 동굴에서 여러 시기에 발견된 두개골 조각, 치아 및 기타 부분에서 확인되었습니다. 가장 오래된 표본의 연대는 190만~180만 년입니다. Swartkrans의 가장 어린 표본은 약 100만 년에서 60만 년 사이입니다. 설명에 따르면 Homo Gautengensis는 식물을 씹기에 적합한 큰 이빨과 작은 뇌를 가지고 있었으며 Homo erectus, Homo sapiens 및 아마도 Homo habilis와 달리 주로 식물성 식품을 섭취했을 가능성이 큽니다. 과학자들에 따르면 그는 석기를 제작하여 사용했으며 호모 가우텐겐시스의 유해에서 발견된 불탄 동물 뼈로 판단하면 이 호미닌은 불을 사용했습니다. 키는 90cm가 조금 넘었고 몸무게는 약 50kg이었습니다. Homo Gautengensis는 두 다리로 걸었지만 나무에서 상당한 시간을 보냈으며 아마도 포식자로부터 먹이를 먹고 자고 피난처를 찾았을 것입니다. 7.2. 루돌프인(Homo rudolfensis)은 170만~250만 년 전에 살았던 사람속(屬)의 일종으로 1972년 케냐 투르카나 호수에서 처음 발견됐다. 그러나 유해는 1978년 소련 인류학자 Valery Alekseev에 의해 처음 기술되었습니다. 유해는 1991년 말라위와 2012년 케냐 쿠비포라에서도 발견됐다. 루돌프인은 호모 하빌리스나 노련한 사람과 나란히 공존하며 교류할 수 있었다. 후기 호모 종의 조상일 가능성이 있습니다. 7.3. 핸디맨(Homo habilis)은 우리 조상을 대표하는 것으로 여겨지는 호미닌 화석 종입니다. Gelazian Pleistocene 동안 약 240 ~ 140 만년 전에 살았습니다. 최초의 발견은 1962-1964년에 탄자니아에서 발견되었습니다. Homo habilis는 2010년 Homo Gautengensis가 발견될 때까지 Homo 속의 가장 초기에 알려진 종으로 생각되었습니다. 호모 하빌리스는 현생인류에 비해 키가 작고 팔이 불균형적으로 길었지만 오스트랄로피테쿠스보다는 얼굴이 납작했다. 그의 두개골의 부피는 현생인류의 절반도 되지 않았다. 그의 발견에는 종종 Olduvai 문화의 원시 석기가 수반되므로 "Handyman"이라는 이름이 붙습니다. 그리고 설명하기가 더 쉽다면 habilis의 몸은 Australopithecus와 비슷하며 더 인간적인 얼굴과 더 작은 이빨을 가지고 있습니다. 오스트랄로피테쿠스 가르히(Australopithecus garhi)가 2년에 기록했듯이 호모 하빌리스가 석기 기술을 소유한 최초의 인류인지 여부는 여전히 논쟁의 여지가 있습니다. 600만년 전, 유사한 석기들과 함께 발견되었으며, 호모하빌리스보다 적어도 10~20만년 더 오래된 것이다. Homo habilis는 파란트로푸스 보이세이(Paranthropus boisei)와 같은 다른 이족보행 영장류와 나란히 살았습니다. 그러나 Homo habilis는 아마도 도구의 사용과 더 다양한 식단을 통해 치과 분석에 의해 전체 새로운 종의 선구자가 된 것으로 보이지만 파란트로푸스 보이세이의 잔해는 다시 발견되지 않았습니다. 호모 하빌리스는 약 50만년 전에 호모 에렉투스와 공존했을 가능성도 있다. 7.4. 호모 에르가스터(Homo ergaster)는 멸종되었지만 180만~130만 년 전 홍적세 초기에 아프리카 동부와 남부에 살았던 최초의 호모 종 중 하나입니다. 그의 진보된 수공구 기술로 명명된 그는 때때로 아프리카 호모 에렉투스라고 불립니다. 일부 연구자들은 일하는 사람을 Acheulian 문화의 조상으로 간주하는 반면, 다른 과학자들은 초기 에렉투스에게 손바닥을 제공합니다. 불을 사용했다는 증거도 있습니다. 유해는 1949년 남아프리카에서 처음 발견되었습니다. 그리고 가장 완전한 골격은 투르카나 호수의 서쪽 해안에 있는 케냐에서 발견되었습니다. 그것은 십대에 속했고 "투르카나에서 온 소년" 또는 "나리오코토메 소년"이라고도 불렸습니다. 그의 나이는 160만 살이었습니다. 종종 이 발견은 호모 에렉투스로 분류됩니다. 호모 에르가스터는 190만년에서 180만년 전에 호모 하빌리스 혈통에서 갈라져 나와 아프리카에서 약 50만년 동안 존재한 것으로 여겨진다. 과학자들은 또한 그들이 젊었을 때에도 빠르게 성적으로 성숙했다고 믿습니다. 특징적인 특징도 180cm 정도의 큰 키였으며, 일개미도 오스트로피테쿠스보다 성적 이형성이 적어 친사회적 행동을 했을 가능성이 있다. 그의 뇌는 이미 900세제곱센티미터까지 커졌습니다. 일부 과학자들은 경추의 구조를 기반으로 원시 언어를 사용할 수 있다고 믿지만 이것은 현재로서는 추측일 뿐입니다. 7.5. Dmanisian hominid (Homo georgicus) 또는 (Homo erectus georgicus)는 아프리카를 떠난 최초의 Homo 속의 구성원입니다. 180만 년 전으로 추정되는 이 발견물은 1991년 8월 조지아에서 발견되었으며, 여러 해에 Georgian Man(Homo georgicus), Homo erectus georgicus, Dmanisi hominid(Dmanisi) 및 Work Man(Homo ergaster)으로 기술되었습니다. 그러나 그것은 별도의 종으로 분리되었으며 erectus 및 ergaster와 함께 종종 archanthropes라고도 불리며 여기에 유럽의 Heidelberg 사람과 중국의 Sinanthropus를 추가하면 이미 Pithecanthropes를 얻게 될 것입니다. 1991년 David Lordkipanidze에 의해. 고대 인간의 유해와 함께 도구와 동물의 뼈가 발견되었습니다. Dmanisian hominids의 뇌 부피는 약 600-700 입방 센티미터로 현생 인류보다 2배 적습니다. 이것은 플로레시아인(Homo floresiensis)을 제외하고 아프리카 밖에서 발견된 가장 작은 인류의 뇌입니다. 드마니시안 호미니드는 이족보행으로 비정상적으로 키가 큰 에르가스터보다 키가 작았으며 수컷의 평균 키는 약 1.2m였다. 치아 상태는 잡식성을 나타냅니다. 그러나 고고 학적 발견 중 불을 사용했다는 증거는 발견되지 않았습니다. 아마도 Rudolf Man의 후손 일 것입니다. 7.6. 호모 에렉투스(Homo erectus) 또는 간단히 에렉투스(Erectus)는 약 190만년에서 30만년 전인 플라이오세 후기부터 플라이스토세 후기까지 살았던 호미닌의 멸종된 종입니다. 약 200만년 전, 아프리카의 기후는 이제 막 건조해졌습니다. 오랜 시간의 존재와 이동은 이 종에 대한 과학자들의 다양한 견해를 만들 수 밖에 없었습니다. 사용 가능한 데이터와 해석에 따르면 이 종은 아프리카에서 시작된 후 인도, 중국, 자바 섬으로 이동했습니다. 일반적으로 호모 에렉투스는 유라시아의 따뜻한 지역에 정착했습니다. 그러나 일부 과학자들은 에렉투스가 아시아에 나타나서야 아프리카로 이주했다고 제안합니다. Erectus는 다른 인간 종보다 더 긴 백만 년 이상 동안 존재했습니다. 호모 에렉투스의 분류와 혈통은 상당히 논란의 여지가 있습니다. 그러나 에렉투스의 일부 아종이 있습니다. 7.6.1 Pithecanthropus 또는 "Javanese Man" - Homo erectus erectus 7.6.2 Yuanmou Man - Homo erectus yuanmouensis 7.6.3 Lantian Man - Homo erectus lantianensis 7.6.4 Nanjing Man - Homo erectus nankinensis 7.6.5 Sinanthropus 또는 "Peking Man" - Homo erectus pekinensis 7.6.6 Meg an thrope - Homo erectus palaeojavanicus 7.6.7 Javanthropus 또는 Soloyan man - Homo erectus soloensis 7.6.8 Man from Totavel - Homo erectus tautavelensis 7.6.9 Dmanisian hominid - Homo erectus georgicus 7.6.10 Man from Bilzingsleben - Homo erectus bilzingslebenensis 7.6.11 Atlantrop 또는 Moorish man - Homo erectus mauritanicus 7.6.12 Cerpano man - Homo cepranensis, 일부 과학자들은 다른 많은 아종과 마찬가지로 별도의 종으로 구별하지만 1994년 로마 부근에서 발견된 것은 두개골로만 표시되므로 더 철저한 분석을 위한 데이터가 거의 없습니다. 호모 에렉투스라는 이름이 붙은 데는 이유가 있습니다. 다리가 걷기와 달리기에 모두 적합했기 때문입니다. 체모가 가늘고 짧아짐에 따라 체온 대사가 증가했습니다. 에렉투스는 이미 사냥꾼이 되었을 가능성이 있습니다. 작은 치아는 식습관의 변화를 나타낼 수 있으며, 대부분 화재 치료로 인한 것입니다. 그리고 이것은 이미 뇌를 증가시키는 방법이며 발기의 부피는 850에서 1200 입방 cm로 다양합니다. 키가 178cm에 달했고 에렉투스의 성적 이형성은 전임자보다 적었습니다. 그들은 수렵채집인 집단에 살며 함께 사냥을 했습니다. 그들은 따뜻함과 요리를 위해 그리고 포식자를 겁주기 위해 불을 사용했습니다. 그들은 도구, 손도끼, 조각을 만들었고 일반적으로 Acheulean 문화의 운반자였습니다. 1998년에 그들이 뗏목을 만들고 있다는 제안이 있었습니다. 7.7. 호모 조상은 120만년에서 80만년 사이의 멸종된 인간 종입니다. 1994년 시에라 데 아타푸에르카에서 발견되었습니다. 스페인에서 발견된 90만년 전의 위턱 화석과 두개골 일부는 최대 15세 소년의 것이었다. 식인 풍습을 나타낼 수있는 자국이있는 동물과 인간의 많은 뼈가 근처에서 발견되었습니다. 먹은 거의 모든 사람들이 십대 또는 어린이였습니다. 동시에 당시 주변에 식량 부족을 나타내는 증거는 없었습니다. 키 160~180cm, 몸무게 90kg. 이전 (Homo antercessor)의 인간 뇌의 부피는 약 1000-1150 입방 센티미터였습니다. 과학자들은 기본적인 말하기 능력을 제안합니다. 7.8. 하이델베르그인(Homo heidelbergensis) 또는 프로탄트로푸스(Protanthropus heidelbergensis)는 호모(Homo) 속의 멸종된 종이며, 유럽에서의 발달을 고려하면 네안데르탈인(Homo neanderthalensis)과 호모 사피엔스(아프리카에서만 발생)의 직계 조상일 수 있습니다. 발견된 유물은 800~150,000년 전의 것으로 추정됩니다. 이 종에 대한 최초의 기록은 1907년 독일 남서부의 Mauer 마을에서 Daniel Hartmann에 의해 만들어졌습니다. 그 후 프랑스, ​​이탈리아, 스페인, 그리스 및 중국에서 종의 대표자가 발견되었습니다. 또한 1994년 영국에서 Boxgrove 마을 근처에서 발견되었으며, 따라서 "Boxgrove에서 온 남자"(Boxgrove Man)라는 이름이 붙었습니다. 그러나이 지역의 이름도 발견됩니다. "말 도살장"은 석기를 사용하여 말 시체를 도살하는 것과 관련이 있습니다. Heidelberg Man은 때때로 Mousterian 문화로의 전환과 함께 Acheulean 문화의 도구를 사용했습니다. 평균 키는 170cm였으며 남아프리카에서는 키가 213cm이고 500 ~ 300,000년 된 개인이 발견되었습니다. 스페인 아타푸에르카(Atapuerca)에서 발견된 28구의 유해에 따르면 하이델베르그인(Heidelberg man)이 그들의 시신을 매장한 최초의 종이었을 수 있습니다. 그는 니스 근처의 보론 산 경사면에 있는 테라 아마타에서 발견된 것처럼 혀와 붉은 황토를 장식으로 사용했을 수 있습니다. 치과 분석에 따르면 그들은 오른 손잡이였습니다. 하이델베르크인(Homo heidelbergensis)은 독일 Schöningen의 창과 같은 사냥 도구로 판단되는 고급 사냥꾼이었습니다. 7.8.1. 로디지아인(Homo rhodesiensis)은 400~125,000년 전에 살았던 호미닌의 멸종된 아종입니다. Kabwe 화석 두개골은 1921년 스위스 광부 Tom Zwieglaar가 지금의 잠비아 북부 로디지아의 Broken Hill Caves에서 발견한 이 종의 전형적인 표본입니다. 이전에는 별도의 종으로 눈에 띄었습니다. Rhodesian 남자는 매우 큰 눈썹과 넓은 얼굴을 가진 몸집이 컸습니다. 그는 사피엔스와 네안데르탈인 사이의 중간적 특징을 가지고 있지만 때때로 "아프리카 네안데르탈인"이라고 불립니다. 7.9. 플로리스바드(Homo helmei)는 260,000년 전에 살았던 "고대" 호모 사피엔스로 묘사됩니다. 1932년 남아프리카 블룸폰테인 근처 플로리스바드의 고고학 및 고생물학 유적지에서 드레이어 교수가 발견한 부분적으로 보존된 두개골로 대표됩니다. 하이델베르그인(Homo heidelbergensis)과 호모 사피엔스 사이의 중간 형태일 수 있습니다. 플로리스바드는 현대인과 크기가 같았지만 뇌 부피가 1400입방센티미터로 컸다. 7.10 네안데르탈인(호모 네안데르탈렌시스)은 현생 인류와 밀접한 관련이 있고 교배된 호모 속에 속하는 멸종된 종 또는 아종이다. "네안데르탈인"이라는 용어는 펠트호퍼 동굴에서 처음 발견된 독일의 네안데르 계곡의 현대 철자에서 유래했습니다. 유전 데이터에 따르면 네안데르탈인은 60만 년 전부터, 고고학적 발견에 따르면 25만~2만 8천 년 전에 지브롤터에 마지막 피난처를 두고 존재했습니다. 이 발견은 현재 집중적으로 연구되고 있으며 더 자세히 설명하는 것은 의미가 없습니다. 이 종으로 다시 한 번 그리고 가능하면 한 번 이상 돌아올 것이기 때문입니다. 7. 11. Homo Naledi 화석은 2013년 남아프리카 Gauteng 주 Rising Star Cave System의 Dinaledi Chamber에서 발견되었으며 2015년에 새로운 종의 유해로 빠르게 인식되었으며 이전에 발견된 유해와 구별됩니다. 2017년 발견된 연대는 335,000년에서 236,000년 전입니다. 동굴에서 발견된 남녀 15구의 시신에는 어린이도 있었다. 새로운 종은 호모 날레디(Homo naledi)로 명명되었으며 상당히 작은 뇌를 포함하여 현대적 특징과 원시적 특징이 예기치 않게 조합되었습니다. "Naledi"의 성장은 약 1.5 미터 였고 뇌의 부피는 450에서 610 입방 미터였습니다. 참조 "ice"라는 단어는 Sotho-Tswana 언어로 "별"을 의미합니다. 7.12. 플로레스인(Homo floresiensis) 또는 호빗(Hobbit)은 호모(Homo) 속의 멸종된 난쟁이 종입니다. 플로레시아 사람은 10만년에서 6만년 전에 살았다. 고고 학적 유적은 2003년 인도네시아의 플로레스 섬에서 Mike Morewood에 의해 발견되었습니다. Liang Bua Cave에서 온전한 두개골 1개를 포함하여 9명의 불완전한 골격이 발견되었습니다. 호빗의 독특한 특징은 이름에서 알 수 있듯이 키가 약 1m이고 작은 뇌가 약 400cm3입니다. 유골과 함께 석기가 발견되었습니다. 플로레스 사람이 그런 두뇌로 도구를 만들 수 있었는지에 대해 여전히 논쟁이 있습니다. 발견된 두개골이 소두증이라는 이론이 제기되었습니다. 그러나 이 종은 에렉투스나 섬에 고립된 다른 종에서 진화했을 가능성이 큽니다. 7.13. Denisovans (Denisova hominin)는 이전에 알려지지 않은 인간 종에 속할 수있는 Homo 속의 구석기 시대 구성원입니다. 현생인류와 네안데르탈인에게 고유한 것으로 이전에 생각되었던 적응 수준을 보여준 것은 홍적세의 세 번째 사람으로 여겨집니다. Denisovans는 추운 시베리아에서 인도네시아의 열대 우림에 이르는 넓은 영토를 차지했습니다. 2008년 러시아 과학자들은 알타이 산맥의 데니소바 동굴 또는 아유-타시에서 한 소녀의 손가락 말단 지골을 발견했는데, 여기서 나중에 미토콘드리아 DNA가 분리되었습니다. 지골의 여주인은 약 41,000년 전에 동굴에 살았습니다. 이 동굴에는 서로 다른 시기에 네안데르탈인과 현생인류가 거주했습니다. 일반적으로 치아와 발가락 지골 일부, 현지 재료로 만들지 않은 팔찌를 비롯한 다양한 도구와 장신구를 포함하여 발견되는 것이 많지 않습니다. 손가락 뼈의 미토콘드리아 DNA를 분석한 결과 데니소바인은 유전적으로 네안데르탈인 및 현생인류와 다르다는 것이 밝혀졌습니다. 그들은 호모 사피엔스 계통과 분리된 후 네안데르탈인 계통에서 분리되었을 수 있습니다. 최근 분석에 따르면 그들은 우리 종과 겹치고 서로 다른 시간에 여러 번 교배하기도 했습니다. 멜라네시아인과 호주 원주민 DNA의 최대 5~6%가 데니소바 혼혈을 포함합니다. 그리고 현대의 비아프리카인은 약 2-3%의 불순물을 가지고 있습니다. 2017년 중국에서는 뇌 부피가 최대 1800입방 cm이고 나이가 105-125,000년인 두개골 조각이 발견되었습니다. 그들의 설명에 근거한 일부 과학자들은 그들이 Denisovans에 속할 수 있다고 제안했지만 이러한 버전은 현재 논란의 여지가 있습니다. 7.14. 이달투(Homo sapiens idaltu)는 약 16만년 전 아프리카에서 살았던 호모 사피엔스의 멸종된 아종입니다. "Idaltu"는 "맏아들"을 의미합니다. Homo sapiens idaltu의 화석은 1997년 에티오피아의 Kherto Buri에서 Tim White에 의해 발견되었습니다. 두개골의 형태는 후기 호모 사피엔스에서는 발견되지 않는 고대의 특징을 나타내지만 과학자들은 여전히 ​​현생 호모 사피엔스 사피엔스의 직계 조상으로 간주하고 있습니다. 7.15. 호모 사피엔스는 영장류의 대규모 분리에서 나온 호미닌 가족의 종입니다. 그리고 그것은 이 속의 유일한 살아있는 종, 즉 우리입니다. 누군가가 이것을 읽거나 듣고 있다면 우리 종류가 아닌 경우 의견을 작성하십시오 ...). 종의 대표자는 Jebel Irhud의 최신 데이터를 고려할 때 약 200 ~ 315,000년 전에 아프리카에 처음 등장했지만 여전히 많은 질문이 있습니다. 그런 다음 그들은 거의 지구 전체에 퍼졌습니다. 일부 인류 학자에 따르면 호모 사피엔스 사피엔스처럼 더 현대적인 형태이지만 매우 지적인 사람이 10 만년 전에 나타났습니다. 또한 초기에는 사람과 병행하여 예를 들어 네안데르탈인과 데니소바인, 솔로이인 또는 자바트로푸스, Ngandong의 사람, Callao Man의 사람, 호모 사피엔스 종에 맞지 않지만 연대에 따르면 동시에 살았던 다른 종과 개체군이 개발되었습니다. 예를 들면: 7.15.1. Red Deer Cave 사람들은 Homo sapiens의 가변성에 맞지 않는 가장 최근에 과학에 알려진 인류의 멸종 개체군입니다. 그리고 아마도 Homo 속의 다른 종에 속할 것입니다. 그들은 1979년 중국 남부 광시 좡족 자치구 룽린 동굴에서 발견되었습니다. 유적의 나이는 11.5에서 14.3 천년입니다. 그 당시 살았던 다른 개체군 간의 교배 결과 일 수도 있습니다. 이러한 문제는 채널에서 계속 논의되므로 지금은 간략한 설명이면 충분합니다. 그리고 이제 처음부터 끝까지 영상을 본 사람은 댓글에 "P"라는 글자를 넣고 부분적으로 "H"라고하면 솔직히 말해서!

합리적인 남자 ( 호모 사피엔스)는 영장류의 분리 인 hominids의 가족 인 Homo 속의 종입니다. 그것은 지구상에서 지배적 인 동물 종으로 간주되며 개발 측면에서 가장 높습니다.

현재 호모 사피엔스는 호모 속의 유일한 대표자입니다. 수만년 전 속은 네안데르탈 인, 크로마뇽 인 등 한 번에 여러 종으로 대표되었습니다. 호모 사피엔스의 직계 조상은 (호모 에렉투스, 180만년 전~24만년 전)이라는 것이 확실하게 밝혀졌다. 오랫동안 가장 가까운 인간 조상이 있다고 믿었지만 연구 과정에서 네안데르탈 인은 인간 진화의 아종, 평행, 측면 또는 자매 계통이며 현대 인간의 조상에 속하지 않는다는 것이 분명해졌습니다. 대부분의 과학자들은 40-10,000년 전에 존재했던 인간의 직계 조상이 된 버전에 관심이 있습니다. "Cro-Magnon"이라는 용어는 최대 10,000년 전에 살았던 호모 사피엔스에 의해 정의되었습니다. 오늘날 존재하는 영장류의 호모 사피엔스에 가장 가까운 친척은 일반적인 침팬지와 피그미 침팬지(보노보)입니다.

호모 사피엔스의 형성은 여러 단계로 나뉩니다. 1. 원시 공동체(250만~240만 년 전, 구석기 시대, 구석기 시대); 2. 고대 세계(대부분의 경우 기원전 776-753년 고대 그리스와 로마의 주요 사건(제1차 올림피아드, 로마 건국)에 의해 결정됨); 3. 중세 또는 중세(V-XVI 세기) 4. 새로운 때(XVII-1918); 현대(1918 - 우리 시대).

오늘날 호모 사피엔스는 지구 전체에 서식하고 있습니다. 세계 인구의 최신 추정치는 75억 명입니다.

비디오: 인류의 기원. 호모 사피엔스

재미있고 교육적인 방식으로 시간을 보내고 싶습니까? 이 경우 상트 페테르부르크의 박물관에 대해 확실히 알아야합니다. Viktor Korovin의 Samivkrym 블로그를 읽으면 상트페테르부르크 최고의 박물관, 갤러리 및 명소에 대해 알아볼 수 있습니다.

호모 사피엔스의 출현은 수천만 년에 걸친 긴 진화적 발전의 결과였다.


지구상의 생명의 첫 징후는 약 40억 년 전에 시작되었고, 그 후 식물과 동물이 생겨났고, 불과 약 9천만 년 전에 호모 사피엔스의 초기 조상인 소위 호미니드가 우리 행성에 나타났습니다.

인류는 누구입니까?

Hominids는 현생 인류의 조상이 된 진보적인 영장류의 가족입니다. 약 9000만년 전에 등장한 그들은 아프리카, 유라시아 그리고

약 3천만년 전 지구 냉각이 지구에서 시작되었으며, 그 동안 인류는 아프리카 대륙, 남부 아시아 및 아메리카를 제외한 모든 곳에서 멸종했습니다. 중신세 시대에 영장류는 오랜 기간의 종분화를 경험했고, 그 결과 인간의 초기 조상인 오스트랄로피테쿠스가 그들과 분리되었습니다.

오스트랄로피테쿠스는 누구입니까?

오스트랄로피테쿠스 뼈는 1924년 아프리카 칼라하리 사막에서 처음 발견되었습니다. 과학자들에 따르면, 이 생물들은 고등 영장류에 속하며 400만 년에서 100만 년 전 사이에 살았습니다. 오스트랄로피테쿠스는 잡식성이었고 두 발로 걸을 수 있었습니다.

그들의 존재가 끝날 무렵 그들은 견과류를 깨고 다른 필요를 위해 돌을 사용하는 법을 배웠을 가능성이 있습니다. 약 260만년 전에 영장류는 두 갈래로 갈라졌습니다. 진화의 결과 첫 번째 아종은 숙련된 사람으로 변모했고 두 번째 아종은 나중에 멸종된 아프리카 오스트랄로피테쿠스로 변모했습니다.

숙련된 사람은 누구입니까?

핸디맨(Homo habilis)은 호모 속의 최초의 대표자였으며 50만 년 동안 존재했습니다. 고도로 발달된 오스트랄로피테쿠스이기 때문에 그는 상당히 큰 뇌(약 650그램)를 가지고 있었고 상당히 의식적으로 만든 도구를 가지고 있었습니다.

영장류와 사람을 구분하는 경계를 넘어 주변의 자연을 정복하기 위해 첫 발을 내디딘 것은 숙련 된 사람이라고 믿어집니다. 호모 하빌리스는 캠프에서 살았고 석영을 사용하여 도구를 만들어 먼 곳에서 집으로 가져왔습니다.

새로운 진화는 숙련된 사람을 약 180만 년 전에 나타난 일하는 사람(Homo ergaster)으로 바꾸었습니다. 이 화석 종의 뇌는 훨씬 더 컸기 때문에 더 발전된 도구를 만들고 불을 지를 수 있었습니다.

미래에 노동자는 과학자들이 이미 인간의 직계 조상으로 간주하는 호모 에렉투스로 대체되었습니다. Erectus는 석기를 만들 수 있었고, 가죽을 입었으며, 인육을 먹는 것을 경멸하지 않았으며, 나중에는 불에 음식을 요리하는 법을 배웠습니다. 그 후 그들은 아프리카에서 중국을 포함한 유라시아 전역으로 퍼졌습니다.

합리적인 남자는 언제 나타 났습니까?

오늘날까지 과학자들은 호모 사피엔스가 약 400~250,000년 전에 호모 에렉투스와 네안데르탈인 아종을 대체했다고 믿고 있습니다. 화석 인간의 DNA 연구에 따르면 호모 사피엔스는 약 20만년 전에 미토콘드리아 이브가 살았던 아프리카에서 기원했습니다.

이 이름으로 고생물학 자들은 사람들이 공통 염색체를 얻은 모계에서 현대인의 마지막 공통 조상이라고 불렀습니다.

남성 라인의 조상은 약 138,000년 전에 조금 늦게 존재했던 소위 "Y-염색체 아담"이었습니다. 미토콘드리아 이브와 Y-염색체 아담은 성경의 인물과 동일시되어서는 안 됩니다. 둘 다 인간의 출현에 대한 보다 단순화된 연구를 위해 채택된 과학적 추상화일 뿐이기 때문입니다.

일반적으로 2009 년에 아프리카 부족 주민들의 DNA를 분석 한 후 과학자들은 아프리카에서 가장 오래된 인간 지부가 아마도 모든 인류의 공통 조상이 된 부시맨이라는 결론에 도달했습니다.

사람을 사람이라고 부르는 이유는 무엇입니까? 성인의 경우이 질문은 다소 "유치한"것처럼 보일 수 있습니다. 그러나 부모가 자녀에게 대답하는 것은 종종 매우 어렵습니다. 어떻게 이성적인 인간(호모 사피엔스)이 나타났는지, 그리고 이 개념이 무엇을 의미하는지 알아보자.

"사람"이라는 용어는 무엇을 의미합니까?

"남자"라는 단어의 의미는 무엇입니까? 백과 사전 데이터에 따르면 사람은 이성, 자유 의지, 사고 및 언어의 선물을 부여받은 살아있는 존재입니다. 정의에 따르면 사람만이 도구를 의미 있게 만들고 사회적 노동을 조직하는 과정에서 사용할 수 있다. 또한 사람은 일련의 음성 기호를 사용하여 자신의 생각을 다른 사람에게 전달할 수 있습니다.

호모 사피엔스의 출현

호모 사피엔스에 대한 최초의 정보는 석기 시대(구석기 시대)로 거슬러 올라갑니다. 과학자들에 따르면 이 기간 동안 사람들은 공동으로 음식을 찾고 야생 동물로부터 자신을 보호하며 자손을 키우기 위해 소그룹으로 조직하는 법을 배웠습니다. 인류 최초의 경제활동은 사냥과 채집이었다. 모든 종류의 막대기와 돌도끼가 도구로 사용되었습니다. 석기 시대 사람들 사이의 의사 소통은 몸짓으로 이루어졌습니다.

처음에 호모 사피엔스의 대표자들은 오로지 생존 본능에 의해서만 무리 생활을 조직하도록 인도되었습니다. 이와 관련하여 첫 번째 사람들은 동물과 더 비슷했습니다. 호모 사피엔스의 신체적, 정신적 형성은 구석기 시대 후기에 완성되었으며, 구어의 기초가 처음 등장하고 집단에서 역할 분담이 일어나기 시작했으며 노동 도구가 더욱 발전했습니다.

호모 사피엔스의 특징

사람을 사람이라고 부르는 이유는 무엇입니까? "합리적인 사람"종의 대표자는 추상적 사고, 언어 적 형태로 의도를 표현하는 능력이 있다는 점에서 원시 전임자와 다릅니다.

사람을 사람이라고 부르는 이유를 이해하려면 정의부터 시작하겠습니다. 호모 사피엔스는 노동 도구를 개선하는 법을 배웠습니다. 현재 후기 구석기 시대 사람들이 집단 생활을 조직하는 데 사용했던 100개 이상의 별도 항목이 발견되었습니다. 호모 사피엔스는 집을 짓는 방법을 알고 있었습니다. 처음에는 꽤 원시적이었습니다.

점차 무리 생활은 부족 공동체로 대체되었습니다. 원시인들은 적대적인 집단에 속한 종의 대표자를 구별하기 위해 친척을 식별하기 시작했습니다.

역할 분배와 상황 분석 능력을 갖춘 원시 사회의 조직은 환경 요인에 대한 완전한 의존성을 제거했습니다. 채집은 식물성 식품 재배로 대체되었습니다. 사냥은 점차 가축 사육으로 대체되었습니다. 이러한 기회주의적 활동 덕분에 호모 사피엔스의 평균 수명 지표가 크게 높아졌다.

음성 인식

사람을 사람이라고 부르는 이유에 대한 질문에 답하면 연설 측면을 별도로 고려할 가치가 있습니다. 인간은 소리의 복잡한 조합을 형성하고 암기하며 다른 개인의 메시지를 식별할 수 있는 지구상의 유일한 종입니다.

위 능력의 기초는 동물계의 일부 대표자에게도 기록됩니다. 예를 들어, 인간의 말에 익숙한 일부 새는 개별 문구를 매우 정확하게 재현할 수 있지만 그 의미를 이해하지 못합니다. 사실, 이것들은 단지 모방 가능성일 뿐입니다.

단어의 의미를 이해하고 의미있는 소리 조합을 만들려면 사람에게만 필요한 특수 신호 시스템이 필요합니다. 생물학자들은 개별 생물체, 특히 영장류와 돌고래에게 인간의 의사소통에 사용되는 상징 체계를 가르치려고 거듭 노력해 왔습니다. 그러나 그러한 실험은 거의 결과를 얻지 못했습니다.

마지막으로

아마도 선사 시대 인간이 그룹으로 삶을 조직하고, 의사 소통하고, 도구를 만들고, 현대인이 지구상의 모든 생명체 중에서 지배적 인 위치를 차지할 수 있도록 사회적 역할을 분배하는 능력이었을 것입니다. 따라서 문화의 존재가 우리를 사람이라고 부를 수 있게 해준다고 가정한다.