Дети Сергея Белоголовцева принесли не только немало счастливых минут артисту и его жене, но и стали настоящим испытанием для них обоих. Когда их старшему сыну Никите не исполнилось еще и года, жена Сергея Белоголовцева Наталья Баранник снова забеременела. Тогда их семья жила «от зарплаты до зарплаты», денег постоянно не хватало, но они все равно решили, что Наталья должна рожать. Жена Сергея очень тяжело переносила вторую беременность, и роды наступили у нее преждевременно - двое младших детей Сергея Белоголовцева родились семимесячными.
На фото — семья Сергея Белоголовцева
Но проблема была не только в этом, дело в том, что один из детей родился очень слабеньким — врачи диагностировали у него сразу четыре порока сердца. Мальчиков назвали Сашей и Евгением. Когда маленькому Жене исполнилось девять месяцев и его стало можно оперировать, родители до последнего надеялись на хороший исход операции, которая прошла успешно, но сложности начались позже.
Сердце ребенка работало очень слабо, и Женя вошел в кому, в которой пролежал целых два месяца в реанимации. В этот период он пережил клиническую смерть, из-за которой у малыша развился ДЦП. Старший из близнецов Саша развивался нормально, а младший Женя сильно отставал - разговаривать он научился только к шести годам. Ребенок находился на грани смерти до восьми лет и все это время родители не отходили от него круглыми сутками, сменяя друг друга.
В это время Сергей Белоголовцев работал инженером с небольшой зарплатой, а Наталья сидела с детьми. Семья еле сводила концы с концами, и тогда глава семейства решил коренным образом поменять свою жизнь, решив стать артистом. Это решение полностью перевернуло их жизнь и подарило надежду на лучшее. Правда, в какой-то момент Наталья, устав от постоянного одиночества и ухода за больным ребенком чуть было не подала на развод, но семья преодолела этот кризис.
На фото — Сергей с сыном Евгением
Через несколько лет страшных мучений у них появилась надежда и радость - лечение больного сына стало приносить результаты. Сегодня дети Сергея Белоголовцева, а особенно Евгений - большая гордость для их родителей. Он успешно окончил школу для одаренных детей и поступил в Институт театрального искусства, рекламы и шоу-бизнеса. Старший сын Никита окончил факультет международной журналистики МГИМО, работает ведущим на телеканалах «Россия-2» и «ТВЦ», является спортивным продюсером и политическим обозревателем телеканала «Дождь». Александр Белоголовцев - студент МГИМО, ведущий телеканала «Карусель», исполнительный продюсер телекомпании «МБ-групп».
— В комедии «Корпоратив» сотрудники вашего героя — директора мебельного салона — устраивают праздник на рабочем месте, а утром оказывается, что вся мебель в магазине порублена в щепки. Это кино. Но у многих и в жизни бывали корпоративы, про которые можно рассказывать страшные истории. А у вас?
— Бывало. Однажды «О.С.П.-студию» пригласили вести большой праздник. Был август 1998 года. И накануне мероприятия, к которому мы написали программу, объявили дефолт! Татьяна Лазарева, Михаил Шац, Андрей Бочаров,
Павел Кабанов и я вышли на сцену, начали петь заставочную песню «О.С.П.-студии» и вдруг увидели, что в зале сидят всего два человека и что-то очень оживленно обсуждают. Видимо, дефолт. А мы поем. Один из них кричит: «Эй, козлы, можно потише?» А нам уже деньги заплатили, поэтому мы в растерянности начали петь шепотом: «Шутка каждая смешная заменяет чашку чая, а смешная песня — ужин…» Шепотом показали всю программу, причем один из наших зрителей ушел, а второй задремал, положив руки на стол. Так мы и играли для этого спящего красавца.
— Вспоминали такие случаи на съемках «Корпоратива»?
— У было другое рабочее название, может, поэтому и темы для разговора такой не было. С Андрюшей Федорцовым мы говорили про старый рок, нами обоими любимый. С Максимом Виторганом — про театр. Хоть Максим и моложе меня, но я считаю его одним из своих учителей. Он со мной репетировал мой первый серьезный спектакль, который называется «КТО» и идет в «Другом театре». В укороченные сроки Виторган преподал мне всю систему Станиславского и по полочкам рассортировал огромный багаж, накопленный мною к тому времени. А с Колей Наумовым мы вспоминали боевое кавээновское прошлое — каждый свое. Коля рассказывал, как его выгнали из института, несмотря на то что он был прославленным кавээнщиком, я — как наша команда «Магма» всеми силами старалась проиграть, чтобы не попасть в финал.
Сергей: Наташка всегда была волевая, но после рождения сыновей обрела какую-то бездну сил. Хотя с годами эта сила и поуменьшилась, так как часть ее перетекла в Женьку и тащит его по жизни. Человек, который не ходил до шести лет, сейчас работает телеведущим. С женой Натальей, сыном Евгением, невесткой Людмилой и внучкой Евой. Фото: Юлия Ханина
— Зачем?! Вас подкупили противники?
— Противники — команда Харьковского авиационного института — не знали о нашем плане. У нас была сильная команда, но мы даже до четвертьфинала ни разу не доходили. Не везло. И вот в 1994 году сунулись в сезон — и вдруг неожиданно дошли до полуфинала и поняли, что сейчас его выиграем и придется участвовать в финале. А финал-то будет на пароходе,
который на месяц отправляется в круиз! У нас же одна половина команды уже работает на телевидении, другая серьезно занимается бизнесом — и никому категорически нельзя уезжать так надолго! Надо было проиграть любой ценой. На репетициях мы слонялись, были вялыми, расслабленными. Тем временем команда ХАИ была напугана до полусмерти. Харьковчане видели, что мы все делаем левой ногой, и считали нас наглыми, дико уверенными в себе монстрами. Они ждали, что их порвут в клочья. Чем расслабленнее были мы, тем больше их скручивало от ужаса. В итоге ХАИ порвал нас с диким преимуществом — баллов в пять. Сидевший в жюри Леня Парфенов начал нас костерить, сказал, что московская команда вообще не дружит с русским, зато команда из Харькова показала, как надо шутить на великом могучем русском языке! Четыре года назад я снимался в сериале «Такси», сценарий которого написал бывший участник команды ХАИ Андрей Забияка. И на съемках я рассказал ему о причине нашего спокойствия. Забияка даже 16 лет спустя так обиделся, что чуть не набил мне морду! А он молодой и здоровый — я мог серьезно пострадать. Он меня и в следующие дни упрекал: «Мы из-за вас жили в адском стрессе, а вы молчали!» Недавно я пересматривал запись и хохотал как безумный. Наше «Домашнее задание» наполовину состояло из сюрреалистических шуток, навеянных «Монти Пайтоном», и народ в зале зависал, не понимая, как реагировать. Например, появлялся Павел Кабанов, и у него на руке лежала пеньковая веревка. Паша медленно шел к центру зала, вставал и декламировал нараспев, подражая романсам Вертинского: «Вот на руке лежи-ит… коро-откая, недли-инная змея…» Потом смотрел на веревку и резко говорил: «Не боюсь тебя!» И уходил.
— Зато когда он играл бабушку Клару Захаровну в сериале «33 квадратных метра», все зрители знали, как реагировать — гомерическим хохотом и сползанием с дивана на пол.
— Он во многих ролях неотразим, но эта просто сидит на нем как влитая. Пашу ночью разбуди, он прекрасно сыграет Клару Захаровну! И у нас была возможность в этом убедиться. Мы сделали спектакль по мотивам «33 квадратных метров» и с ним объездили всю нашу страну и многие не наши. Как-то прилетели из Америки с гастролей, а на следующий день был спектакль в Театре эстрады. Все устали, из-за разницы во времени находились в полусонном состоянии. А там есть момент, где бабушка выпивает коньяк, падает на диван и засыпает. Паша выпил чай, который изображал коньяк, лег на диван и уснул по-настоящему. Идет спектакль, зрителей полный зал, а Паша спокойно спит. И очень тихо дышит. Я во время Таниного монолога шепчу Шацу на ухо: «Слушай, может, он потерял сознание? Или сердечный приступ случился?» Шац подошел к Кабану, посмотрел, успокоил меня: «Вроде дышит». И тут Таня произносит реплику, на которую Паша по сценарию должен отреагировать, а он не реагирует — спит самым наглым образом. Таня заходит на второй круг, тратит авиационный керосин и снова произносит ключевые слова, но эта скотина даже ухом не ведет! Тогда Лазарева, произнеся реплику в третий раз, хватает картофелину, которую чистила, и бросает ее в Кабанова со словами: «Вот, эти пенсионеры напьются, и их не добудишься». И картошка попадает Павлику прямиком в лоб! И Паша как ни в чем не бывало вскакивает и привычным голосом Клары Захаровны говорит: «А шо же вы меня не будите, раз тут такие дела?» То есть произносит именно ту реплику, которую и должен. Я был в восторге! Я понял, что Кабан — настоящий робот. У робота закончилась зарядка, потом он подпитался и начал функционировать дальше.
С Андреем Федорцовым и Мариной Федункив. (кадр из фильма «Корпоратив») Фото: Enjoy Movies
— Вы же с Кабановым раньше, чем с остальными будущими оэспэшниками, познакомились?
— Да. У нас чумовая история знакомства. Я помог Кабану поступить в Московский горный институт. Сижу на вступительном экзамене по математике, все решил за 10 минут и в окно смотрю. А мне по спине стучат и шепотом просят: «Парень, помоги задачку решить». Чего там ее решать — всего две формулы. Он: «Спасибо, спасибо». И мы после этого познакомились и подружились. Естественно, Паша тогда был мне очень благодарен, но вскоре я и вовсе стал для него кумиром. Перед началом учебы нас, будущих первокурсников, по приказу ректора отправили работать на стройку: все годы,
пока мы учились, институт строился. А я занимался баскетболом, и у меня было много разных кедов. Когда порвался левый кед зеленого цвета и правый кед красного, я их выкинул и стал ходить в их уцелевших братьях: на одной ноге — зеленый, на другой — красный. Кабанов же, хоть и приехал из провинциального города Дзержинска Донецкой области, очень следил за модой. Он потом рассказывал: «Ты стал для меня Карлом Лагерфельдом и Александром Маккуином в одном лице! Я подумал: господи, какой же модный, смелый чувак!» Сейчас действительно модно носить ботинки разного цвета, но в 1981 году так ходил, наверное, я один… А когда мы с Пашей попали в институтский военно-патриотический клуб, то познакомились с Васей Антоновым, который был нас на курс старше. Он потом стал главным автором «О.С.П.-студии», я его зову «Жванецкий наших дней».
С агитбригадой мы ездили по местам, где в Великую Отечественную войну сражалась дивизия народного ополчения, сформированная в Горном институте. Девочки ходили в военкоматы, искали ополченцев, погибших в тех местах, мы выступали с концертами. В них была серьезная часть, со стихами и песнями о войне, и юмористическая — со временем я стал там главным автором, главным актером и режиссером. А моя будущая жена, Наташа, была строгим комиссаром военно-патриотического клуба. При этом в юмористической части концерта она отлично играла в пародии на «Пиратов ХХ века» островитянку Бо-Бо, полуженщину-полуобезьяну. Нам на серьезного комсомольского лидера в этой роли было смотреть даже еще смешнее, чем зрителям. На последнем курсе мы поженились, и у нас родился сын Никита. Мадонна с младенцем осталась в Москве, а я поехал по распределению на работать мастером в шахте. Это было очень престижное распределение. Дядька мой Валентин Алексеевич Нечаев, мамин брат, был в ту пору нереальной крутизны начальником — главным энергетиком Хабаровского края — и смог добиться такого распределения по великому блату. Без него бы меня отправили куда-нибудь в Тулу копать песок экскаватором, и сгорела бы московская прописка. А если ты ехал на Крайний Север и в приравненные к нему районы, то оставалась бронь и ты получал обалденную зарплату.
Но несмотря на престижность распределения, мне там было дико сложно. Я начал даже стихи писать, чего ни до, ни после этого не делал, — серьезные, лирические, описывающие одиночество и ад, который окружает человека. Два или три стихотворения напечатали в местной газете. Я подписался псевдонимом Сергей Нечаев, потому что если бы мои рабочие узнали, что новый инженер занимается таким заподлянским делом, как пописывание стишков в газету, их презрению не было бы предела. Мне кажется, я выжил там и они мне ничего не сломали просто потому, что для них я был какой-то неведомой зверушкой. У 80 процентов рабочих за плечами была тюрьма, почти никто из них не выезжал за пределы Дальнего Востока. Жил человек в Чите, там совершил преступление, его посадили в Комсомольске-на-Амуре, и потом он там остался жить. Сначала нельзя было выезжать, а потом он и не помышлял больше о том, что куда-то можно переехать. И тут в тесную каморку, где отдыхали после обеда такие рабочие, зашел я, молодой мастер. Огромный бригадир Шадрин сидел, как Леонов в фильме « ». Он спросил: «Мастырка? Откуда ты такой взялся нелепый?» Поскольку накануне сошедшим с рельсов электровозом бригадиру выбило два передних зуба, он говорил с легким пришепетыванием. Отвечаю: «Из Москвы». На минуту повисла тишина, а потом все хором: «Из Москвы-ы-ы?!» Никто из них ни разу не был в столице, и я стал завоевывать дешевый авторитет, рассказывая небылицы про Москву, про Люберцы, где живут страшные люди по имени любера, про метрополитен, где бегают крысы-мутанты размером с собаку. И все округляли глаза: «У-у-у! Блин, ни фига себе!» Я на ходу сочинял для них целые сериалы, которые — сейчас жалею — не записывал. Кстати, тот электровоз, который вывозил из шахты руду и сошел с рельсов у бригадира, позже сошел с рельсов и у меня. Зима, ветер, мороз, а я в резиновых сапогах домкратом пытаюсь поставить его назад… На следующий день кожа с отмороженных ступней снималась как носки. В другой раз у меня электровоз загорелся, и пришлось из него выпрыгивать на ходу. Бытовые условия тоже хромали. Особенно это стало заметно, когда приехала Наташа с шестимесячным Никитой.
Сергей: Ева — это хозяйка моей жизни. С ней я играю так, как даже с сыновьями никогда не играл. А ведь посмотреть на наш «цирк» на улице в свое время собирался весь двор. Фото Юлия Ханина
— А почему она не осталась в Москве?
— У нас же любовь сильная до сих пор, а тогда от нас вообще искры летели, мы не могли друг на друга надышаться! Я тосковал страшно, ходил по тем выработкам, бубнил свои стихи, и у меня слезы закипали на глазах… К тому же мой дядя выбил нам комнату в коммуналке, причем только что отремонтированную. Так что мы с Наташкой жили как короли! Правда, по ночам там было черно от тараканов. У нас есть фотка, где Никита с невероятным увлечением ползет по полу — преследует таракана, который не попал в кадр. Я даже сочинил ему колыбельную на эту тему:
Таракании бега,
Клопики квадратные,
Мой сосед Туренко Коля
Когда сын мой спать ложится.
Спи, сынок, Москва приснится…
Соседи у нас правда были лихие. Жизнь-то суровая на Дальнем Востоке, и люди суровыми становятся. Внутри они, конечно, добрые, но очень глубоко. Мы оставляли коляску в подъезде, в нее писали все время какие-то негодяи, и мы ее драили хлоркой. Вскоре ее украли, а через некоторое время я увидел, как дети в ней катали друг друга ради баловства. От голубой коляски остался верх, и Наташка из него сшила куртку Никитосу. У нас такое добро не пропадало. Жена первые годы совместной жизни и себе все перешивала из старого. Когда впервые мы смогли ей купить обновку — черные лосины, — она в этих лосинах до потолка скакала. А что поделаешь? Перестройка, трое детей — какие тут могут быть обновки?
— Вы с Наташей с самого начала мечтали, что детей будет много?
— Нет, у нас должны были быть двое — мальчик и девочка. Но для девочки мы не могли придумать имя. Вот когда ждали первого ребенка, сразу решили, что это будет Никита. А когда были второй раз беременные и ждали девочку, имя все равно не придумалось. Надо сказать, что мы вообще не планировали так быстро рожать Никитосу компанию. Поняли, что Наташа беременна, только когда у нее в животе что-то шевельнулось. Рожать она уехала в Москву. УЗИ не было, и то, что у нее внутри не дочь, а два сына, жена узнала уже в процессе родов. Появился Сашка, Наташа было вздохнула с облегчением, и тут акушерка ей кричит: «Дура, рожай второго». А она не может понять, что происходит, какого еще второго?
— Женя родился больным. ДЦП, четыре порока сердца… 95 процентов мужчин уходят из семьи, если рождается ребенок-инвалид, и я спрашивала у одного, как он мог так поступить. Он ответил: «Такое невозможно вынести». Мамы как-то могут вынести, папы — увы. Теперь у меня есть возможность спросить у того, кто не ушел. Сергей, как вы смогли это выдержат ь?
— У меня тоже был своеобразный уход. Я с головой ушел в работу, писал, играл, снимался, ездил на гастроли. И Наташка меня не трогала. Сейчас я и сам не могу вспомнить, как я это выдержал: у меня есть счастливая особенность — я почти все тяжелые вещи, слава Богу, забываю. Помню, что практически не спал ночью, все время Наташке помогал сражаться с нашими парнями — полуторагодовалым Никитосом и двумя младенцами, один из которых смертельно болен. Просыпался первый, начинал орать, будил второго и третьего, и шла цепная реакция — уже трое орали, разрывались. Когда Жене
в девять месяцев сделали операцию, он два месяца лежал без сознания под аппаратом искусственного дыхания. Наташа была с ним в больнице, а я — дома с Никитосом и Сашкой. Конечно, мне было дико тяжело, я плохо соображал от недосыпа, сил не было. Но это такая ерунда по сравнению с тем, что вынесла Наташа. Она, как антенна, транслировала в мир невероятную, звериную жажду спасти Женьку! Она всех этим заражала — меня, врачей, которые его лечили, и всех остальных. Наташка всегда была очень волевая, но после рождения сыновей обрела какую-то бездну сил. Что меня потрясает, эта сила у нее до сих пор остается. Хотя с годами и поуменьшилась, так как часть перетекла в Женьку и тащит его по жизни. Но он не просто выжил, а достиг невероятного прогресса! Человек, который не ходил до шести лет, сейчас работает телеведущим.
— Вы с женой, наверное, плакали, когда смотрели, как Женя первый раз вел программу?
— Нет, уже спокойно отреагировали. Шесть лет назад мы его пристроили в небольшой театральный вуз, и когда Женька первый раз вышел на сцену в спектакле — вот тогда у нас слезы текли. А потом мы привыкли к этим победам.
Мой хороший приятель Саша Гольдбурт руководит кабельным телеканалом РазТВ, я у него делал авторскую передачу «Вторая натура». И Наташке пришла в голову мысль предложить Саше, чтобы Женя, который к тому времени окончил свой вуз, попробовался у него на телеведущего. И Гольдбурт решился на смелый ход — взял парня с ДЦП вести программу. Вскоре позвонил наш друг Анатолий Белый: «Ребята, вы знаете, если мне что-то не нравится, я об этом прямо говорю. Так
вот. Видел, как Женька ведет «РАЗные новости», и это завораживающее зрелище. Он со своей странной пластикой и голосом выглядит как инопланетянин. Я не мог оторваться — посмотрел все новости, а потом полез в Интернет и еще раз пересмотрел». А летом Женьку пригласили в ООН. Мой сын, единственный в России телеведущий с ДЦП, рассказывал там про «Лыжи мечты», с которыми мы всей семьей носимся второй год, — про реабилитацию детей с ДЦП, аутизмом и синдромом Дауна с помощью горных лыж.
С сыновьями — старшим, Никитой, и средним, Александром (начало 2000-х). Фото: Из личного архива Сергея Белоголовцева
— Давно он катается на лыжах?
— Три года. Наташин брат, который живет в Америке и катался на лыжах в Солт-Лейк-Сити, рассказал нам: «Я видел реабилитационный центр, где в числе прочих катаются ребята с ДЦП. Приезжайте и тоже попробуйте». Наташка моя, великая авантюристка, сразу загорелась: «Поехали». Я говорю: «Мне кажется, мы эти кривые ноги даже не засунем в горнолыжные ботинки». — «Поехали, не засунем — сами покатаемся». Приехали, засунули его в ботинки, и он через неделю сам поехал на лыжах! Естественно, были разные приспособления, разумеется, он спускался по очень пологому склону, а вокруг него ехали пять человек — инструктор, два волонтера и мы с Наташкой. Сопровождали, как истребители бомбардировщик. На следующий год еще раз съездили — и начали наблюдать невероятные изменения. У парня руки-ноги начали распрямляться, он стал голову держать с достоинством, во взгляде уверенность появилась. Ведущие неврологи Москвы, которые работают в 18-й больнице, подтвердили, что мы не сошли с ума — есть явные положительные изменения. И подвижница моя сумасшедшая говорит: «Я хочу такую программу запустить в России». Отвечаю: «Наташка, мы погибнем». — «Нет. Были люди, которые нам помогали в свое время, давай теперь мы будем». Так и открыли реабилитационную программу «Лыжи мечты». Она сейчас распространяется по стране благодаря вечному двигателю,
который у Наташи спрятан в какой-то из частей тела. Жена ездит по регионам, ей помогает группа товарищей, которые работают на волонтерских началах. Зимой в Москве набралась первая группа из 10 человек, мы устроили невероятную презентацию, созвали всех друзей-актеров. Пришли Башаров, Бероев, Кортнев, Андрюха Мерзликин, Машка Голубкина, Чичерина, Олеська Судзиловская… Народ не понимал, что происходит, что за странные дети на склоне и почему вокруг них такая банда звезд тусуется. У ребят был прогресс не хуже Женькиного: девочка, которая передвигалась только с помощью мамы, после недели занятий прошла сама свои первые три метра. Мальчик говорил: «Такое ощущение, что у меня выросли новые ноги».
У нас сейчас все идет чем дальше, тем легче. А все первые годы у Женьки, да и у нас, была не жизнь, а повесть о настоящем человеке. Когда Наташа родила еще двух сыновей, я с диким боем, но смог открепиться с шахты, на которой был обязан проработать три года, и вернулся в Москву. А когда дети чуть-чуть подросли, мы вступили в МЖК: безумно хотелось жить с тремя детьми в своей квартире, а не у Наташиных родителей вдесятером. Перед тем как узнать, что ректор моего родного Горного института хочет возродить команду КВН, я год по 12 часов в день работал учеником бетонщика, то есть таскал носилки с раствором. Попросил друзей сказать ректору, что никто не справится с созданием команды лучше, чем я. Но что для этого меня надо выкупить из рабства МЖК. Тогда, на заре перестройки, у институтов были деньги — на их базе делали кооперативы и совместные предприятия. За меня заплатили выкуп, и соратники по МЖК рассказывали, что на него купили всю сантехнику в наш дом. Мы стали унитазными монополистами, но, к сожалению, не стали богачами. Когда ребятам
было лет по шесть, я одолжил внушительную сумму — целых $400 — на отпуск. И пошел гулять с детьми. Я очень редко с ними гулял, но каждый раз посмотреть на нас собирался весь двор. А в тот раз были отличные сугробы, поэтому мы играли в снежных дельфинов и с упоением ныряли в снег. Дома у меня весь восторг как рукой сняло: где-то в сугробе я потерял военный билет и те самые $400. Сколько мы ни искали потом, не нашли… Но это не отбило охоты устраивать цирк, скакать обезьяной и ползать крокодилом.
Сергей: у нас с Наташей любовь сильная до сих пор, а раньше от нас вообще искры летели, мы не могли друг на друга надышаться… Фото: Юлия Ханина
— Ваши сыновья выросли, у Никиты уже появилась своя дочка, Ева. Устраиваете подобные шоу для внучки?
— Ева — это хозяйка моей жизни. С ней я играю так, как даже с сыновьями никогда не играл. Летом мы отдыхали в Италии и играли на пляже в «Миссис Шумахер». Трехлетняя Ева была автогонщица, и я ее запускал с горочки на пластмассовом автомобильчике, машинка врезалась в песок и падала на бок. Упав первый раз, Ева испугалась. А я начал кричать: «Ужас, ужас, катастрофа!», изображать машину скорой помощи, и ребенку игра понравилась. А потом пришло итальянское семейство. Дети внимательно смотрели, как я запускаю Еву и кричу: «Атансьоне, атансьоне! Мадемуазель Шумахер, уно, дуе, тре, квадре». И в конце концов один из ребят залез на горку, отпихнул Еву, сел в эту машинку и стал смотреть на меня искоса: давай, мол, меня запускай тоже. Пришлось покатать. Но Ева стала плакать: «Ты должен играть со мной! Плохой Сережа!»
— Сережа?
— Мы с женой сразу представились Еве как Наташа и Сережа. Ну разве мы похожи на бабушку и дедушку?!
Семья: жена — Наталья, журналист; дети — Никита, телеведущий, Александр — продюсер, Евгений, телеведущий; внучка — Ева (3 года)
Образование: окончил Московский горный институт
Карьера: играл в КВН в составе команды «Магма». Был одним из актеров программ: «Раз в неделю»,«Назло рекордам!?», «О.С.П.-студия». Ведет программу «Свадебный генерал» на канале Россия. Снялся в фильмах и телесериалах: «33 квадратных метра», «Такси», «Вся такая внезапная», «Два Антона», «Цвет неба», «Духless», «Корпоратив». Играет в спектаклях «КТО», «Рецепт семейного счастья», «На высоких каблуках», «Не такой, как все». Поставил спектакль «Апокалипсис для флейты», где играет главную роль
Сергей Белоголовцев: семья, фотографии, видео
Телеведущий Сергей Белоголовцев родился в семье ученого-физика, однако отец не стал помогать при поступлении в МИФИ и будущему юмористу пришлось поступать в Горный институт. Женился Сергей Белоголовцев ещё в студенческие годы, жена — Наталья Белоголовцева, в девичестве Баранник, по профессии журналист. В семье три сына: Никита, Александр и Евгений. Сыновья Сергея Белоголовцева Александр и Евгений близнецы, Евгений родился с тяжелыми пороками развития и страдает ДЦП, семья приложила много усилий для его лечения и реабилитации. Все дети Белоголовцева связали свою жизнь с телевидением: старшие сыновья работают телеведущими и занимаются продюсированием, младший сын Евгений окончил театральный институт и работает ведущим на канале «Раз-ТВ». Есть внучка Ева и внук Тимофей. Недавно Белоголовцевы отстроили просторный загородный дом.
Фрагмент из передачи «Правда 24» на канале «Москва-24»
с Сергеем Белоголовцевым
Сергей Белоголовцев является болельщиком «Спартака», фрагмент из интервью
корреспонденту «Советского спорта»
Сергей Белоголовцев вместе с младшим сыном участвует в программе
реабилитации детей с ДЦП «Лыжи мечты»
Многие люди считают этих малышей детьми от Бога. Они полностью зависимы и беззащитны перед этим жестоким миром. Вырастить их – большой труд, который требует огромной силы. В нашей подборке – семьи, которые переступили через предрассудки и растят своих детей как обычных людей, только с немного другим набором хромосом или просто чуть отличающихся от остальных.
Семен, сын Эвелины Блёданс и Александра Семина
1 апреля 2012 года Эвелина Блёданс родила второго сына Семена. После родов актриса призналась, что знала о недуге своего еще не родившегося малыша, но, несмотря на это, они с мужем, режиссером и продюсером Александром Семиным, пожелали, чтобы малыш родился.
Врачи просили подумать, намекая на аборт, но Александр уверенно заявил, что и слышать об этом не хочет: «Мы будем рожать в любом случае. Даже если вы сейчас скажете, что у ребенка начали расти крылья, ногти, клюв и что он вообще дракон, – значит, будет дракон. Отстаньте от нас. Мы родим».
Эвелина и Александр не только приняли своего сына, каким послал его им Бог, но и постоянно доказывают людям, что такие дети – это тоже счастье. Эвелина даже завела страничку Семочке в социальных сетях.
«У нас история особенная, потому что ребенок особенный, с синдромом Дауна, – Эвелина Блёданс. - Если бы у нас Сема был такой, как все, мы бы точно не стали тратить на это время, так как заполнение странички в социальной сети отнимает уйму времени. Прежде всего страничка создана для родителей, у которых родились такие дети или которым поставили диагноз, что родится неполноценный ребенок, а также для тех, кто заведомо боится оказаться в таком положении. Изначально я хотела донести до людей, что не нужно бояться людей с таким синдромом, а, наоборот, относиться лояльно. На примере Семена мы показываем, как развивается такой ребенок, даем разные рекомендации, даем положительный настрой. Многие теперь не боятся сами воспитывать таких детишек. Многие понимают теперь, что такие дети – не удар, а подарок судьбы».
Семейная жизнь в итоге у Эвелины и Александра не задалась – пара рассталась. А в августе этого года 49-летняя телеведущая поразила публику, сделав ЭКО в программе «Андрей Малахов. Прямой эфир». И опять же у него в студии спустя некоторое время, пройдя тест на беременность, узнала о том, что ждет малыша.
Ева, дочь Лолиты Милявской
Лолита Милявская не отказалась от дочери Евы, когда врачи сказали певице, что ее ребенок родился неполноценным. По словам артистки, медики сперва сказали, что у девочки синдром Дауна, но позже изменили диагноз на аутизм – врожденную психологическую замкнутость. Лолита не упускает случая похвалить свою дочь в каждом интервью. Но при этом и не скрывает, что у ребенка существуют проблемы со здоровьем. До четырех лет Ева не умела говорить, к тому же у нее плохое зрение.
Во многих интервью Лолита рассказывала, что дочка родилась шестимесячной, певице тогда было 35 лет. Малышка весила меньше полутора килограммов, и ее долго выхаживали в барокамере. Росла Ева в Киеве с бабушкой, мамой Лолиты.
В этом году Еве исполнится 20 лет, она практически не отстает от здоровых сверстников. А ее знаменитая мама всегда поддерживает других мам, воспитывающих детишек с генетическими особенностями.
Дочь Ольги Ушаковой Даша
«Я родила Дашу в 24 года, – рассказывала ведущая программы „Доброе утро“ на Первом канале в интервью журналу „Антенна-Телесемь“ . - Всего через три месяца после ее появления на свет забеременела Ксюшей. Двое детей подряд не были запланированы, но это самая счастливая случайность, которая могла со мной произойти. Благодарна Богу за то, что так сложилось, потому что после того, как у старшей дочки проявились неврологические проблемы, не решилась бы родить второго ребенка, наверное, еще долго и никогда бы не узнала, какое это счастье – быть мамой двух девочек-погодок».
Когда Даше исполнился годик, девочка перестала разговаривать, хотя до этого уже говорила заветное «мама». Были и другие слова, соответствующие возрасту. Еще год ждали, что вот-вот вернется речь и все будет в порядке. Но ничего не изменилось.
«Мы прошли тщательное обследование, и ей поставили дифференциальный диагноз, предполагающий разброс заболеваний от не самого приятного, но не страшного до действительно серьезного и опасного. Повторное обследование дочь прошла за границей, врачи успокоили, но ответа на вопрос „Что не так?“ не дали. Сказали: „Ждите, все наладится“. Интуитивно чувствовала, что ничего не наладится само собой. К сожалению, в нашей стране ранняя диагностика заболеваний аутистического спектра у детей на крайне низком уровне», – рассказала Ольга.
Сейчас в свои девять лет это вполне самостоятельная девочка с характером, планами на жизнь, интересами и хобби. Вопреки всем трудностям Даша танцует, поет, играет на фортепиано. Благодаря своим стараниям, как и все дети, вовремя пошла в школу!
«Проблемы, конечно, случаются. Не каждый педагог готов изучать методику работы с особенными детьми, чтобы помочь всего одному ребенку в классе. Что посоветую другим родителям? Не прятать детей, не закрывать дома, объединяться и вместе на различных уровнях отстаивать их права. Во всех странах, где созданы комфортные условия для жизни людей с аутизмом, огромную роль сыграло и продолжает играть родительское лобби. По большей части проблемы у детей возникают не от озлобленности людей, а от недостатка информации», – уверена Ольга Ушакова.
Дочь Светланы Зейналовой Саша
«Саша была эмоциональным ребенком, а года в полтора к ней пришел доктор и спрашивает: «Вы к неврологу обращались? Девочка что-то в глаза не смотрит», – вспоминала телеведущая в интервью журналу «Антенна-Телесемь» . - Я: «Как, может, вы просто ей не понравились?» После этого я заметила, что она может моментально уходить в себя. С этого момента уже дороги назад не было. Начали ходить по врачам, а в нашей стране диагноз «аутизм» до 5 лет ребенку не ставят. Говорили: «Окружайте любовью, может, все улучшится».
Свтелана признается: сначала были отрицание, попытка уйти от реальности.
«Жалею, что потеряла время. А потом началась активная реабилитация. Врачи анализировали поведение, выявляли негатив у ребенка, а потом строили схему, чтобы бороться с ним. К нам ходили тренеры шесть раз в неделю, логопеды, занимались на Сходне лечебной ездой на лошадях… Мне выставляли счета, которые были больше двух моих зарплат, поэтому я соглашалась на любую подработку. Были врачи, которые говорили: «Она у вас никогда не заговорит, читать не будет и слышать вас тоже». Каждый раз, когда мы выходили от врачей, дочка рыдала, потому что она понимала, что говорит доктор, и ей было обидно».
«Мы перестали ходить на многие детские праздники, остались только те друзья, которые приняли нашу ситуацию. Саша – моя дочь, она бесконечно любимая. Сейчас дочь учится в инклюзивной школе, в ней есть специальное обучение для особенных детей, им разрабатывают программу. Учится с обычными детьми, просто в каких-то предметах ей необходимо больше занятий, скажем, чтобы выучить таблицу умножения. Наша учительница готовила детей и родителей к приходу Саши, говорила, что в классе появится особенная девочка, которой надо обязательно помогать. И к Саше действительно относятся очень внимательно. Одноклассники дают ей свои игрушки, помогают во всем. Александра хорошо рисует, у нее отличный слух, она поет, учится играть на пианино…»
Варя, дочь Федора и Светланы Бондарчук
Маленькая Варя с папой Федором Бондарчуком, двоюродным братом Константином Крюковым и родным братом Сергеем Бондарчуком
В 2001 году жена Федора Бондарчука родила девочку. Малышка появилась на свет раньше срока, и медики долго боролись за ее жизнь, после чего у девочки начались проблемы с развитием. Варя – «солнечный ребенок», обычно так называют детей, рожденных с синдромом Дауна. Они живут в своем особом мире и улыбаются гораздо чаще своих здоровых сверстников. В семье Бондарчуков слово «болезнь» не произносили – супруги просто называли Варю особенной.
В основном Варя живет за границей, где может получить необходимое ей лечение и достойное образование. Светлана отмечает, что Россия, к сожалению, не приспособлена для проживания таких детей, как ее дочь.
«Фантастический, веселый и очень любимый ребенок! Она моментально располагает к себе всех людей. Не любить ее просто невозможно. Она очень светлая. Варя, к сожалению, много времени проводит не в России; ей там проще учиться, проще проходить реабилитацию. Почему в момент принятия „закона Димы Яковлева“ я об этом заговорила? Потому что знаю об этой проблеме не понаслышке. К счастью, у нас есть возможность отправить ее учиться, лечиться», – рассказывала Бондарчук в одном из интервью.
Два года назад Федор и Светлана развелись , опубликовав в журнале Hello совместное заявление: «С любовью и благодарностью друг к другу за прожитые вместе годы, по-прежнему оставаясь близкими людьми, сохраняя взаимное уважение и любовь к нашим родным, мы, Федор и Светлана Бондарчук, сообщаем: мы приняли решение развестись… Мы перестали быть парой, но остаемся друзьями».
Дочь Ирины Хакамады Мария
Ирина Хакамада, талантливый бизнес-тренер, дизайнер, бывший политик и глава межрегионального фонда социальной солидарности «Наш выбор», который создала в 2006 году для инвалидов всех возрастов, проникнувшись этой темой после рождения дочки Марии, которой диагностировали синдром Дауна.
Ирина решилась родить, когда ей было уже 42 года. И синдром Дауна – не единственное, с чем ей пришлось справляться. В 2004 году врачи поставили Машеньке диагноз «лейкоз». Девочка прошла курс химиотерапии. Этот недуг она, к счастью, преодолела. Несколько лет спустя Ирина решилась показать дочь людям и пришла с ней на премьеру блокбастера «Хроники Нарнии: Принц Каспиан». Этот выход в свет был нелегким даже для волевой Хакамады.
В интервью Ирина рассказывает, что Маша любит танцевать. У нее художественное мышление, а вот точные науки девочке даются с трудом. А все, что касается образного видения мира, рисования, танцев, пения, у нее получается.
Весной этого года дочь Хакамады стала гостьей программы Елены Малышевой «Жить здорово!» на Первом канале. Для Марии это не первое появление на телевидении, она держалась весьма уверенно. Сейчас она учится в колледже, занимается керамикой, учит английский и задумывается о карьере.
«Сегодня я встала очень рано, чтобы приехать сюда и выступить. Я хочу стать знаменитой, как моя мама. Я хочу строить карьеру и стать знаменитой в этой стране», – поделилась Мария.
Валерий, сын Константина Меладзе
Константин Меладзе с бывшей супругой Яной
Продюсер Константин Меладзе развелся с женой Яной в 2013 году после 19 лет совместной жизни, у пары осталось трое общих детей – Алиса, Лия и Валерий. Константин не сразу узнал, что его сын страдает редким заболеванием – аутизмом. С этим диагнозом свыкнуться непросто, ведь бороться с ним невозможно. Долгое время эта информация скрывалась от прессы. Однако мама мальчика Валеры рассказала о болезни сына в первом интервью после развода с Меладзе.
«Врачи поставили Валере диагноз „аутизм“. Лечение этой болезни во всех странах мира стоит очень дорого. Нет, это не приговор, это расстрел, после которого тебя оставили жить. Это тяжелейшее заболевание, которое пока никак не лечится. Оно корректируется. Я говорю о тяжелой форме аутизма. Таких деток можно обучать. Думаю, родителям, которые столкнулись с подобной проблемой, знакомо чувство страха, беспомощности перед горем, стыда. Наше общество „инаковых“ не принимает, не признает. Но когда у ребенка появляются первые успехи, просыпается надежда, вера – и вот тогда начинается новая точка отсчета подлинных побед и светлой гордости за своего ребенка. И родителям не надо стыдиться, винить себя. Не стоит думать, что ты мог что-то не так сделать. Когда вы поймете, какую ответственную миссию в жизни своего ребенка выполняете, осознаете ценность или даже бесценность своей роли. И самое главное: аутичное расстройство должно диагностироваться на первом году жизни ребенка! Роковая ошибка врачей и родителей – ждать до трех лет. Дети, с которыми начинают правильную коррекцию до года, показывают потрясающие результаты. И в итоге мало чем отличаются от своих сверстников».
Валера – совершенно нормальный ребенок внешне. Родители поняли, что он болен, когда ему исполнилось три года. Он прекрасно выглядит, но живет в каком-то своем мире. Он почти не общается с людьми, у него нет необходимости в этом. Ребенок похож на заколдованного мальчика, который внешне абсолютно такой же, как мы.
Тьяго, сын Анны Нетребко
В 2008 году известная российская оперная дива Анна Нетребко родила первенца, которого назвала Тьяго. Когда мальчику исполнилось три года, ему поставили диагноз «аутизм». Эта новость была как гром среди ясного неба для его знаменитой матери.
«Раньше я объясняла его молчание тем, что в нашем доме разговаривают на четырех языках, и малышу трудно приспособиться к этому. Он говорил только тогда, когда ему что-то требовалось. Мы забили тревогу, лишь заметив, что сын не реагировал, когда к нему обращались. Тогда все и выяснилось», – рассказала она.
По словам знаменитости, во всем остальном ребенок казался абсолютно нормальным. «Тьяго очень аккуратный и самодостаточный», – считает певица. Несмотря ни на что, звезда не унывает и верит, что мальчик победит страшный недуг!
«Он, конечно, гений в компьютере. У меня вот нет компьютера, и я не умею с ним обращаться. А он уже умеет считать, узнавать цифры до 1000 в три года. Он очень любит зоопарк, смотреть, как пингвины плавают под водой», – с гордостью говорила звездная мама.
Сейчас ее 10-летний сын учится в интеграционной школе в Нью-Йорке. Это образовательное учреждение посещают не только больные, но и совершенно здоровые дети. Врачи обнадежили оперную диву – у ее ребенка лишь легкая форма аутизма, и если с мальчиком заниматься особым образом, отклонения в его развитии будут практически незаметны, а это значит, что он сможет нормально учиться и общаться с другими детьми.
«Я не боюсь говорить о том, что мой сын – аутист. Увы, с такой проблемой сталкиваются многие мамы, и я хочу, чтобы на примере Тьяго они убедились, что эта болезнь – не приговор».
Женя, сын Сергея Белоголовцева
Глеб, внук Бориса Ельцина
Ребенок, страдающий синдромом Дауна, растет и в семье первого президента Российской Федерации Бориса Ельцина. Мальчишка родился в 1995 году во втором браке его дочери Татьяны Юмашевой. Семья долго скрывала болезнь мальчика. Даже на семейных фотоснимках невозможно было разглядеть его лицо.
Однако настал тот день, когда Татьяна нарушила молчание и рассказала всю правду в своем микроблоге. Женщина проинформировала прессу о том, что Глеб учится в специализированной школе. Домой к нему приходят репетиторы. Мальчик обожает заниматься плаванием и шахматами.
«Он на память помнит сотни классических музыкальных произведений – Бах, Моцарт, Бетховен… Тренер по шахматам поражена тем, как он неординарно мыслит. Еще Глебушка потрясающе плавает всеми стилями, – пишет Татьяна. - Считается, что синдром Дауна – это болезнь. Но, на мой взгляд, дети с синдромом Дауна просто другие. Их волнует то, мимо чего мы легко проходим, не замечая».
Татьяна Юмашева, гендиректор Фонда Бориса Ельцина, в 2006 году профинансировала создание некоторых образовательных методик для детей с СД. И гордится сыном, который, как говорят, во многом похож на Гарри Поттера.
Сергей, сын актрисы Ии Саввиной
Единственный наследник Ии Саввиной, сын Сергей, в свое время удостоился персональной выставки. И это стало для него невероятным достижением. Ведь мальчик родился с диагнозом «синдром Дауна», что в нашей стране звучит как приговор.
Тем не менее его необычные, талантливые картины разрушали стереотипы восприятия людей, страдающих синдромом Дауна. Несмотря на серьезный недуг, Сергей получил хорошее домашнее образование: изучал английский язык, превосходно играет на фортепиано, хорошо знает поэзию и живопись. А кисть и краски он взял в руки, будучи взрослым.
О диагнозе долгожданного сына Саввина узнала еще в роддоме. Ей предложили оформить больного ребенка в специальный интернат. Но она категорически отказалась. Саввина восприняла своего, непохожего на других мальчика таким, каким он был ей дан свыше. Занималась с ним, всячески развивала его способности, нанимала учителей. То, на что у других детей уходят месяцы, он осваивал годами. Зато результаты позже удивляли видных медиков. И те из них, кто когда-то уверял ее в бесполезности подобных занятий, признали свою ошибку.
Ия успевала и ухаживать за сыном, и играть в кино и в театре, создавая незабываемые образы самоотверженных женщин.
Сегодня Сергею Шестакову 59. Хотя он, по сути, так и остался большим ребенком, тем не менее поражает всех своими многочисленными талантами. Играет на рояле, декламирует стихи. Ну и рисует, конечно. Вот только до сих пор так и не может осознать, что его любимая мама уже никогда не посмотрит на него с гордостью и любовью: актриса Ия Саввина ушла из жизни 27 августа 2011 года…
Серджио, сын Сильвестра Сталлоне
Сильвестр Сталлоне и Саша Зак с сыновьями: Серджио (слева) и Сейдж (справа)
У Серджио, младшего сына Сильвестра Сталлоне, диагностировали аутизм в возрасте трех лет. Для актера эта новость стала настоящим ударом.
Маленький Серджио с трудом адаптировался к окружающему миру: он никак не мог наладить контакт даже с близкими, не говоря уже об остальных. Горькая ирония в том, что в детстве самого Сталлоне чуть не записали в аутисты, однако он оказался здоров. Серджио не вызывал серьезных опасений – и оказался болен. В первые моменты они с женой Сашей были подавлены, опустошены и растеряны. Но потом вернулось понимание, что действие всегда лучше бездействия, и родители – в лучших традициях Рокки – решили сражаться.
«Я понимала, что Слай не сможет уделять этому достаточно внимания из-за его работы. И тогда я сказала ему: предоставь мне средства, и я позабочусь обо всем», – рассказывает Саша Зак.
Так и произошло: Сталлоне работал с такой отдачей, как никогда раньше, а его жена посвятила себя борьбе за сына. На деньги Сталлоне Саша добилась создания и открытия исследовательского фонда по аутизму.
Сейчас Серджио Сталлоне 38 лет. Он не публичный человек, не поддерживает контактов с журналистами, не посещает светские мероприятия, а живет спокойно и тихо. Отец помогает ему с медицинским обеспечением и регулярно навещает его. После того как в 2012 году от сердечного приступа умер старший сын Сильвестра, Сейдж, актер относится к Серджио еще более трепетно.
«Да, сын всегда в своем мире, – говорит Сталлоне, – и никогда оттуда не выходит. У меня достаточно денег, но вот уже столько лет я не могу ничем ему помочь. Тем не менее мысль отказаться от сына мне даже в голову не приходила – даже в годы молодости, когда я был так занят карьерой».
Эван, сын Дженни Маккарти
В сентябре 1999 года Дженни вышла замуж за актера и режиссера Джона Ашера. В мае 2002 года она родила сына Эвана. Казалось, все в ее жизни идет прекрасно. И вдруг в августе 2005 года Маккарти и Ашер развелись. Оказалось, что их ребенок страдает аутизмом. У Джона не хватило терпения и сил воспитывать больного малыша. Врачи говорили, что не существует эффективных методов лечения аутизма, но Дженни отказывалась им верить.
Жизнерадостная, яркая блондинка никогда не скрывала диагноз своего сына Эвана. Дженни не впадала в панику и не поддавалась отчаянию. Узнав о диагнозе сына, звезда, собрав всю волю в кулак, начала борьбу с недугом своего ребенка. Все свои силы, время Маккарти отдавала Эвану. И любовь матери победила! Состояние мальчика стало улучшаться.
«Эван не мог говорить, не был способен установить зрительный контакт, был антисоциален. А сейчас он заводит друзей! Было удивительно наблюдать, как определенные виды терапии приводят к успеху у одних детей, но совершенно не срабатывают у других», – говорит Дженни.
Маккарти много занимается с Эваном, и благодаря этому он посещает обычную общеобразовательную школу. Для того чтобы помогать другим родителям детей с диагнозом «аутизм», она основала благотворительную организацию Generation Rescue. Кроме того, актриса опубликовала книгу «Громче слов», в которой рассказала о том, как ей удалось вылечить сына.
Мать четверых детей, супермодель Наталья Водянова не понаслышке знает об отношении общества к инвалидам, к людям с особенностями развития. Среди тысяч семей, где родились детки с синдромом Дауна, аутизмом, ДЦП, есть и знаменитые мамы и папы.
, актриса
Одна из немногих звездных мам, которая кинула вызов сначала врачам, советовавшим не оставлять ребенка, а затем и обществу, до сих пор не научившемуся принимать людей с геномными патологиями, расстройствами и нарушениями развития, стала Эвелина Блёданс. Ее сыну уже три года - и он полноценный член общества. Эвелина и ее муж-продюсер Александр Семин убеждены, что их сын должен получать все то же, что и дети без особенностей. Семья Блёданс внушает уверенность и силы тысячам таких же как она мамочек.
Сергей Белоголовцев, актер
Еще одним известным в шоу-бизнесе отцом ребенка с особенностями является актер Сергей Белоголовцев ("Духless", "Моя прекрасная няня").
С супругой Натальей они воспитывают трех сыновей, младший из которых родился с Детским церебральным параличом. 26-летний Евгений Белоголовцев сделал практически невозможное среди людей с нарушениями развития - стал телеведущим (программа "Разные новости"). Несмотря на то, что телепроект уже завершен, Женя не отчаивается и готов искать себя дальше. Он, кстати, профессиональный актер.
, певица
Федор Бондарчук, актер, режиссер
Ребенок с такими же особенностями родился и в семье знаменитого режиссера Федора Бондарчука. У его старшего сына Сергея есть младшая сестра Варвара с ДЦП. Федор вместе с женой занимаются социальной адаптацией ребенка в большей степени за рубежом. Мать девочки, жена режиссера актриса Светлана Бондарчук, в интервью журналу SNC объяснила их решение тем, что жизнь в России "совершенно не приспособлена для людей с ограниченными возможностями". Сегодня Варваре 16 лет.
Дочери певице Лолиты от брака с шоуменом Александром Цекало сегодня 14 лет. Ева родилась пятимесячной, спустя время у ребенка диагностировали аутизм. Несмотря на уговоры врачей, певица от дочери не отказалась. Милявская искренне считает Еву обыкновенной. Девочка свободно говорит по-английски, отлично плавает, читает стихи и ходит с мамой на модные показы.
, продюсер
Продюсер Константин Меладзе и его уже бывшая жена Яна воспитывают троих детей: двоих дочерей Алису и Лию 15-ти и 11-лет соответственно и 10-летнего сына Валерия. Младший ребенок родился с аутизмом.
Вот что рассказывала о диагнозе сына в интервью "КП" мать мальчика:
"Это не приговор, это - расстрел, после которого тебя оставили жить. Это тяжелейшее заболевание, которое пока никак не лечится. Оно корректируется. Я говорю о тяжелой форме аутизма. Таких деток можно обучать. Думаю, родителям, которые столкнулись с подобной проблемой, знакомо чувство страха, беспомощности перед горем, стыда. Наше общество "инаковых" не принимает, не признает. Но когда у ребенка появляются первые успехи, просыпается надежда, вера - и вот тогда начинается новая точка отсчета подлинных побед и светлой гордости за своего ребенка.
И родителям не надо стыдиться, винить себя. Не стоит думать, что ты мог что-то не так сделать. Когда вы поймете, какую ответственную миссию в жизни своего ребенка выполняете, осознаете ценность или даже бесценность своей. И самое главное: аутичное расстройство должно диагностироваться на первом году жизни ребенка! Роковая ошибка врачей и родителей - ждать до трех лет. Дети, с которыми начинают правильную коррекцию до года, показывают потрясающие результаты. И в итоге мало чем отличаются от своих сверстников".