Как сходит с ума Россия

Константа комплекса «субстрат-рецептор» К i показывает степень сродства к каннабиноидным рецепторам СВ 1. Чем меньше значение этой величины, тем сильнее взаимодействие с рецептором. Например, значение К i для Δ9- тетрагидроканнабинола (ТГК), основного действующего вещества натуральной Марихуанны равно 10, 2 нМ, а для синтетического JWH-387 – 43 нМ. Следовательно, по аффинитету к СВ 1 -рецепторам JWH-387 слабее природного аналога в 4 раза. Если значение К i больше 100, то воздействие вещества на каннабиноидный рецептор неощутимо. Тем не менее, в списке I наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации запрещен, внесены 4 вещества (JW-194, JWH-195, JWH-196, JWH-197), которые не оказывают наркотического воздействия и 7 веществ (JWH-116, JWH-200, JWH-175, JWH-176, JWH-184, JWH-192, JWH-199), которые в несколько раз уступают ТГК. Выделяют следующие важнейшие группы синтетических каннабиноидов:

Классические каннабиноиды (Дибензопираны)

К этой группе веществ относятся ТГК, его изомеры и структурно связанные с ним синтетические аналоги, например, HU-210.

ФОР
МУ
ЛА

Неклассические каннабиноиды

Циклогексилфенолы

Синтетические производные циклогексилфенола (3-арилциклогексанола), например, СР 47,497 и СР 55,940

Индолилкетоны

В 90-х годах в университете Коннектикута (США) коллективом под руководством А. Makriyannis с целью изучения каннабиноидной активности была синтезирована большая серия веществ, получившая условное обозначение АМ. Первыми соединениями данной группы стали производные 3-нафтоилиндола, содержащие аминоалкильную цепочку в виде циклического амина, присоединенного к атому азота индола через один углеродный атом.

Нафтоилиндолы

Группа нафтоилиндолов представляет собой производ­ные 3-нафтоилиндола с общей структурной формулой, изо­браженной на рис.

Первые работы по целенаправленному синтезу боль­шой группы каннабиноидов, относящихся к N-алкильным производным 3-нафтоилиндола и ставших отправной точ­кой для последующего развития всего класса 3- карбонилиндолов, были осуществлены в 90-х годах XX века в научной лаборатории университета в Клемсоне (США) под руководством профессора J.W. Huffman, от инициалов которого и пошло сокращенное название серии этих ве­ществ - JWH . Соединения были получены в качестве экспе­риментальных для изучения связи химической структуры каннабиноидов с изменением степени сродства к СВ 1 и СВ 2 - рецепторам, а также механизмов воздействия каннабинои­дов на соответствующие рецепторы. В качестве отправной точки для структурного моделирования были выбраны син­тетический каннабиноид WIN55,212-2 и ТГК, структуры которых преднамеренно упрощались и совмещались с ис­пользованием компьютерной модели, с целью выявления активных центров молекул и получения новой гибридной структуры. Синтезом нескольких 3-нафтоилиндольных соединений, содержащих нормальные N-алкильные замес­тители с числом атомов от 3 до 7, и изучением их биологи­ческих свойств была подтверждена гипотеза о том, что для проявления каннабиноидной активности необходимо и достаточно наличия в третьем положении индольного цикла нафтоильной или какой-либо другой подобной группы, а также N-алкильного заместителя с числом атомов от 4 до 6, на который может быть заменена аминоалкильная часть мо­лекулы WIN55,212-2. Одним из первых соединений с ярко выраженной каннабиноидной активностью и сродством к обоим типам рецепторов явился JWH-007.

В продолжение этой работы был синтезирован ряд со­единений с различными вариациями относительно базовой структуры 3-нафтоилиндола, содержащих алкильные и аминоалкильные заместители. Большинство со­единений проявляли сродство к обоим типам каннабиноидных рецепторов, однако некоторые из них имели большее сродство к рецепторам СВ 1 , а другие к СВ2.

Фенилацетилиндолы

Первые соединения из группы фенилацетилиндолов, представляющие собой N-пентильные производные 3-фенилацетилиндола были синтезированы в лаборатории профессора J. W. Huffman-а в продолжение исследовательской работы по связи химической структуры и каннабиноидной активности практически вслед за нафтоилиндолами. Общая структурная формула фенилацетилиндолов представлена на рисунке:

Синтезированные соединения в целом показали невысокую избирательную активность к периферическим рецепторам CB 2 , однако несколько из них проявили одинаково высокое сродство к обоим типам рецепторов, в частности, JWH-250, JWH-203. А такое соединение, как JWH-251, проявило более высокую активность, наоборот – к центральным рецепторам CB 1 .

Нафтилмелитидены

Вещества с анальгетической активностью, проявляющие аффинитет к CB 1 -рецепторам. Особенность этой группы веществ состоит в том, что они не содержат в своем составе ни одного гетероатома. Это демонстрирует, что реализация высокого аффинитета к СВ-рецепторам возможна исключительно за счет Ван-Дер-Ваальсовых сил, что было открыто и доказано профессором J. W. Huffman-ом.

(есть еще вики)

Нафтилметилиндолы

Нафтоилпирролы

К этой группе относятся соединения 3-нафтоилпиррола, синтезированные в лаборатории J. W. Huffman-а в рамках работы по молекулярному моделированию и изучению зависимостей между структурами соединений и каннабиноидной активностью. Общая структурная формула нафтоилпирролов приведена на рисунке

Некоторые из полученных соединений, например, такие как JWH-307 и JWH-370 показали высокое сродство к обоим типам рецепторов.

Индазолкарбоксамиды

Информации о группе нет

Отдельные представители синтезированы Байер и Пфайцер в 2008-2010 годах (поиск анальгетиков)

Индолкарбоксамиды.

Индолкарбоксилаты

И вам он очень зашел! Как мне кажется такие сюжеты очень полезны, имеют социальное значение, ведь представленные замены гораздо безопаснее и юридически, и физически для здоровья.

Марихуана или Конопля – очень спорное вещество, и есть 2 лагеря: противники и сторонники легалайза. 3 года назад была по ней и, пожалуй, стоит в отдельном сюжете углубиться в возможный вред и пользу от ее применения. И пока у вас повышается температура кресла, сразу сообщаем, что, если вас остановят с любым количеством марихуаны на улице – у вас будут серьезные проблемы. Как минимум будете ходить и говорить врачу, что больше так не будете и в нескольких документах будет отметка. А как максимум – реальный срок.

Вообще политика запретов – слишком архаичная, гораздо прогрессивнее и успешнее другая политика: снижение спроса и переключение внимания. Истинный запрет на вещество сработает, если на него не будет спроса. Мы не говорим о марихуане, что это вредно или полезно, она нелегальна – это факт, это проблема. Мы предлагаем альтернативу, тем самым снижая спрос и может когда-то вам эти знания пригодятся. Желательно делать заметки, данных много! Что ж погнали!

1. Epigallocatechin gallate (EGCG )

Это вещество спокойно продается как добавка. Это катехин или растительный метаболит, который содержится в чае. У него тоже множество эффектов, но сегодня акцент на каннабиноидных рецепторах (Ссылка 1 ).

Напомним, что есть 2 основных каннабиноидных рецептора CB1 и CB2, и основная цель у преследующих накуриться – активировать CB1 рецептор. Так вот связываемость ТГК – основного психоактивного компонента марихуаны с CB1 – 3 microM (), а связываемость EGCG – 33,6 microM. При этом, EGCG нужно есть, он не весь попадает в общий кровоток и в мозг. Стандартная дозировка этой добавки 200 мг, по прямому подсчету она равна 20 мг марихуаны, в реале намного меньше, ввиду худшей биодоступности. Вещество может быть гепатотоксичным, в животных моделях, показатели печеночных ферментов ухудшились в 130 раз при приеме (1,5гр на 1 кг), для человека это 200 мг на 1 кг (3 ). Так что технически лучше есть не больше 1 грамма. Производители рекомендуют 200-400 мг.

1. Guineesine

Основной механизм действия – ингибитор обратного захвата эндоканнабиноидов. В общем, с рождения и до смерти в нашем организме уже циркулируют каннабиноиды, даже если вы никогда ничего не принимали. Добавка гвинензин (или гвинизин) замедляет разрушение каннабиноидов, которые уже есть в каждом из нас. Наркотического эффекта ждать не следует, но восприятие может несколько измениться. И ни один тест не найдет в вас ТГК (4 ). Блин, да такую инфу продавать надо!)) В русскоязычном интернете только одно упоминание о гвинензине за весь гугл)

Вещество имеет много плюсов, возможно работает как , что открывает потенциал применения в медицине для депрессивных расстройств (5 ).

Продается пока как химическое вещество на иностранных сайтах. Есть так же в черном перце (6 ). Пока я не нашел информации сколько его надо и сколько действует. Но черный перец в нашей стране точно легален. Так что эта информация на перспективу.

1. Мускатный Орех

Снова ингибитор обратного захвата эндоканнабиноидов (7 ). Популярная приправа, психоактивное соединение с большим числом побочных эффектов, особенно страдает печень. Вещество активно применяется школьниками в конских дозах 10-30 грамм, а потом отходят несколько дней, иногда и в больницах. Между тем, при приеме 2-3 грамма редко возникают побочки, а сам эффект становится ощутимым через несколько часов.

Для себя можно просто запомнить, что любое вещество может быть ядом и любое – лекарством в зависимости от дозировки. К это относится на все 100.

1. Мемантин + Кофеин

Линолевая кислота

Еще одна популярная добавка. Содержится во многих продуктах питания. В подсолнечном масле ее вообще считай 2/3. Она способна увеличить эндоканнабиноиды. Но тут у нас скорее поддерживающая функция. То есть пить подсолнечное масло – не будет эффектов (13 , 14 ), но содержание каннабиноидов все равно будет больше, чем при нерегулярном приеме. Так же обратите внимание на Конъюгированную линолевую кислоту (CLA), она типо более совершенная и более точечно действует на организм.

Омега-3 и Омега-6

Тоже выступают как обеспечивающий материал для синтеза эндоканнабиноидов (15 ). Их много в красной рыбе или побюджетнее в селедке. Так что правильное питание, даже на уровне выработке веществ больше помогает вам чувствовать себя лучше, желания к приему чего-то запрещенного меньше, ведь у вас все свое на максималке.

Холодный душ ) увеличивают количество каннабиноидных рецепторов. При увеличении этих гормонов ваша каннабиноидная система станет более прокаченная.

Физические упражнения

Тренировки в средне-тяжелой нагрузке, когда пульс держится в 70% от максимума растят анандамид, который активирует оба рецептора (20 )! Последние 2 пункта можно воспринимать как отсылку к здоровому образу жизни. Что при хорошем функционировании всех систем организма, вам может вообще не хотеться курить или бухать. Есть над чем подумать!

Итог:

Еще раз, каннабиноиды можно повысить многими путями:

— замедлить распад в организме как у мускатного ореха

— повысить чувствительность рецепторов как EGCG

— увеличить синтез линолиевой кислотой или омега-6, правильным питанием

— мимикрические, похожие вещества по механизму влияния, но не относящиеся к каннабиноидам, такие как мемантин или олеамид. Вероятно, из всего списка эти вещества по эффектам ближе всех к марихуане.

В этом сюжете мы хотели выполнить некую общественную функцию, предложить комплексный взгляд на каннабиноиды, что не обязательно курить что-то, чтобы получить эффект их увеличения. Более того, есть и здоровые, полезные способы вроде тренировок.

Пишите свой опыт, может уже пробовали какие схемы. Что ж, надеюсь выпуск понравился, а информация пригодится! Удачи и до скорого!

П.С. Лапанов, pavellapanov @ gmail . com

375 44 466 55 33

375 29 773 55 33

Скорость распространения синтетических каннабиноидов, легкодоступность, последствия потребления, вплоть до смертельных исходов, переводят проблему их изучения из сугубо медицинской в социальную плоскость, что требует привлечения как можно большего количества специалистов различного профиля. Данная статья представляет собой обзор свежей, преимущественно англоязычной литературы и направлена на уменьшение недостатка информации о проблеме злоупотребления синтетическими каннабиноидами.

1 Анализ литературных данных, посвящённых синетическим каннабиноидам

Анализ литературных данных показывает неуклонный рост интереса к проблеме злоупотребления новыми психоактивными веществами, синтетическими каннабиноидами в частности, в международной научной среде. Так, запрос « synthetic cannabinoids » в агрегатор научных статей PubMed выдал 1282 статьи, начиная с 1971 года. До 1996 года выходило не более 10 статей в год. Затем количество статей удвоилось, а с 2005 года стало публиковаться более 50 статей в год. В 2012 году количество статей перевалило за сотню, в 2013 было опубликовано 176 статей, а в 2014 году уже опубликовано 127 статей.

Рост научного интереса к наркотикам на основе синтетических каннабиноидов отражает анализ запроса « spice cannabinoid » в тот же самый агрегартор PubMed . С 2009 года было опубликовано 152 статьи. Количество статей, публикуемых ежегодно, увеличивается, в среднем, в 1,5 раза. В 2009 году опубликовано 6 статей, в 2010 – 10 статей, в 2011 – 26 статей, в 2012 – 31 статья, в 2013 – 42 статьи, в 2014 – 37 статей (с прогнозом в 45 статей).

К сожалению, интерес в русскоязычной научной среде к данной проблеме намного ниже. Запрос «спайс» в научную электронную библиотеку eLibrary выдал 10 статей о синтетических каннабиноидах, начиная с 2010 года. Наибольшее количество публикаций (четыре) было в 2010 году, в 2011 – статьи не публиковались, а в остальные годы публиковалось по 2 статьи в год.

Внимание белорусских психиатров к проблеме синтетических каннабиноидов также оставляет желать лучшего. Изучение архивов профессионального журнала «Психиатрия, психотерапия и клиническая психология» выявило одну статью, посвящённую курительным смесям, опубликованную в 2013 году.

Большая часть оригинальных научных исследований направлена на изучение распространённости, методов лабораторной диагностики, клинической картины различных состояний, вызванных потреблением синтетических каннабиноидов, результатов сочетанного потребления и осложнений. Что касается выбора методов детоксикации и реабилитации, сравнительной оценки эффективности, то в этом направлении сделано катастрофически мало. Описаны единичные клинические случаи фармакологической детоксикации, лечения осложнений, в том числе в отделениях интенсивной терапии. В вопросах психотерапевтической реабилитации остаётся надеяться лишь на опыт реабилитации пациентов, злоупотребляющих натуральными каннабиноидами.

2 Распространённость дизайнерских наркотиков в молодёжной среде

Изучение распространённости новых психоактивных веществ (НПВ) имеет определённые трудности. Они не обнаруживаются рутинными методами исследования, их состав постоянно обновляется, многие из них продолжают легально или полулегально распространяться через интернет. В поле зрения специалистов пациенты, злоупотребляющие синтетическими каннабиноидами, попадают лишь в случаях клинических осложнений или уже на запущенных стадиях зависимости, когда самостоятельно прекратить потребление уже невозможно. В тоже время, контроль ремиссии возможен только на основании честного слова пациента, что не всегда является надёжным критерием, особенно в случаях принудительного лечения или при сопутствующем личностном расстройстве. Однако определённые данные о распространённости синтетических наркотиков в молодёжной среде всё-таки накоплены.

Согласно данным американских исследований, средний возраст потребителей НПВ составляет 23 года, соотношение мужчин к женщинам 3,16/1. При возможности выбора, 93% наркопотребителей отдавали предпочтение натуральным препаратам каннабиса, отмечая более приятное действие, отсутствие приступов тревоги и паранойи, а также головной боли и рвоты .

Согласно европейским исследованиям, наблюдается непрерывный прирост выявляемых соединений службами раннего предупреждения. По сведениям Европейского центра мониторинга наркотиков и наркозависимых ( EMCDDA ) в 2010 году было выявлено 41 соединения, в 2011 – 49, в 2012 – уже 73. Наиболее часто выявляемыми были синтетические каннабиноиды (39,3%), синтетические катиноны (16,6%) и фенилэтиламины (14,1%), пиперазины и триптамины встречались намного реже. В Германии 7% подростков 15-18 лет хоть раз в жизни пробовали «Спайс», на протяжении, как минимум, 30 дней его курили 2% подростков, 16% ответили, что знали «кого-то, кто курит «Спайс» . Согласно венгерским исследованиям, доля «других наркотиков» в общем объёме наркопотребления лицами моложе 25 лет постоянно растёт: 4% (2009), 8% (2010), 34% (2011) .

В России наиболее активными потребителями смесей является молодежь. По неофициальным данным около 70% лиц до 21 года пробовали или употребляют «Спайс» . Данные мониторинга наркоситуации в образовательной среде Архангельской области свидетельствуют, что наркотики однократно пробовали 12,7 % учащихся и студентов, участвовавших в опросе. Возраст потребляющих наркотики составляет 17–18 лет с началом употребления с 16 лет .

3 Классификация синтетических каннабиноидов

К настоящему моменту известно 5 основных групп синтетических веществ, обладающих каннабимиметической активностью :

1. Классические каннабиноиды (дибензопираны). Впервые были синтезированы в 60-80-е годы XX века в Hebrew University (Израиль), благодаря чему эти вещества приобрели маркировку «HU», в том числе: HU-210, HU-211, HU-331. Однако в курительных смесях дибензопираны (HU-210) обнаруживаются только с 2009 г.

2. Циклогексилфенолы. Вещества из серии СР (СP - cyclohexylphenol). В смесях встречаются CP-47,497, его изомеры и гомологи.

3. Аминоалкилиндолы, в том числе нафтоилиндолы - JWH-007, JWH-018, JWH-073, JWH-081, JWH-098, JWH-116, JWH-122, JWH-149, JWH-193, JWH-198, JWH-200; Нафтаилметилиндолы - JWH-175, JWH-184, JWH-185, JWH-192, JWH-194, JWH-195, JWH-196, JWH-197, JWH-199; фенилацетилиндолы (бензоилиндолы) JWH-250, JWH-167, JWH-203, JWH-251.

4. Нафтоилпирролы: JWH-030, JWH-147, JWH-307.

5. Нафтаилметилендены: JWH-176.

Список синтетических каннабиноидов постоянно пополняется. В октябре 2013 г. в Криминальной лаборатории полиции г. Денвер, США, было выделено соединение, известное как ADB - PINACA (N --1-пентил-1Н-индазол-3-карбоновой кислоты), которое обладает повышенной кардио- и нейротоксичностью .

Распространение НПВ во многом напоминает вирусную эпидемию, когда под действием иммунитета идёт дрейф генов, а роль шифта генов играет появление нового класса соединений. В случае синтетических каннабиноидов роль иммунитета играют службы наркоконтроля, а эволюция синтетических каннабиноидов идёт в сторону их большего влияния на психику. При этом такие «мелочи», как рост токсичности и количества осложнений, нелегальных химиков мало волнует.

4 Механизм действия синтетических каннабиноидов

Открыты два типа каннабиноидных рецепторов: CB 1, распространенные в организме повсеместно, и CB 2, встречающиеся исключительно за пределами ЦНС, главным образом, в клетках иммунной системы. В пределах ЦНС экспрессия CB 1-рецепторов выявлена в мезолимбической-мезокортикальной области: прилежащем ядре, вентральной области покрышки, стриатуме, грушевидной коре. Эндогенными агонистами CB -рецепторов являются эйкозаноиды – метаболиты арахидоновой кислоты: N -арахидоноилэтаноламид (анандамид, АЕА) и 2-арахидонил-глицерин (2АГ). Стимуляция CB 1-рецепторов пресинаптических мембран уменьшает клеточное возбуждение и вероятность высвобождения нейротрансмиттеров в пресинаптическую щель . Также обнаружено взаимодействие между каннабиноидной и катехоламиновой системами. Важно, что каннабиноиды могут модулировать, как центральные, так и периферические звенья норадренергической передачи .

Все синтетические каннабиноиды и Δ9-тетрагидроканнабинол (ТГК) являются CB 1-агонистами с различной способностью к связыванию с рецептором. JWH-018, наиболее изученный синтетический каннабиноид, имеет высокую афинность к CB 1 рецепторам в низких наномолярных концентрациях (~9 nM ). Способность связывать CB 1-рецептор возрастает справа налево в ряду JWH-018, Δ9- T ГК, JWH -073, JWH -081 и JWH -210. Опыты на животных показали, что, чем выше способность соединения связывать CB 1-рецептор, тем меньшее его количество требуется для достижения опьянения, и тем сильнее вызываемая им психологическая зависимость . Изучение синтетических стимуляторов амфетаминового ряда и синтетических каннабиноидов показало, что, чем выше топологическое (2 D ) молекулярное подобие между ними, тем выше их кросс-реактивность в иммуноферментных тестах .

5 Клиническая картина острой инотоксикации, синдрома зависимости и осложнений

5.1 Острая инотоксикация синтетическими каннабиноидами

При вдыхании дыма подожженной травы, листьев, стеблей и соцветий конопли, (марихуаны, канабиса), гашиша, спайса или аромы микса наркотическое действие возникает уже через 15-20 секунд, максимум действия развивается через 10 – 30 минут, а продолжительность наркотического опьянения сохраняется 1-3 часа . Длительность опьянения синтетическими каннабиноидами, в целом, больше, чем при интоксикации ТГК, но имеются различия. Интоксикация JWH -018, например, короче и составляет 1 – 2 часа, в то время как интоксикация CP -47,497 длится 5 – 6 часов .

В клинической картине доминируют вегетативные, неврологические и психические нарушения. Отмечается мидриаз, инъекция склер, гиперемия лица и слизистой ротовой полости, сухость во рту. Характерна тахикардия, более 100 ударов в минуту, иногда гипертензия, с повышением систолического артериального давления (САД) более 120 мм рт.ст. и гипертермия . Наблюдается чувство голода, жажды, тошноты, рвоты, головные боли. В неврологическом статусе отмечаются грубые нарушения походки, координации, тремор рук и всего тела, заплетающаяся речь, расширенные зрачки, плохо реагирующие на свет, к концу опьянения - сужающиеся. В психической сфере характерна расторможенность, эмоциональная лабильность, возбуждение. Возможны два типа поведения: психомоторное возбуждение с агрессией, или заторможенность с сонливостью, дезориентацией .

В целом, для синтетических каннабиноидов характерна большая частота встречаемости различных осложнений со стороны сердечно-сосудистой, нервной систем и психики .

5.2 Клиника синдрома зависимости.

Синтетические каннабиноиды последних поколений обладают более выраженными аддиктивными свойствами, чем гашиш – препарат, содержащий в своём составе максимальное количество ТГК. Для психических изменений при злоупотреблении синтетическими каннабиноидами характерны все критерии наркомании :

1. рост потребляемой дозы,

2. сильная тяга к веществу с насущной потребностью его потребления;

3. непрерывное потребление, несмотря на последствия;

4. пренебрежение других интересов или обязанностей;

5. формирование синдрома отмены.

Регулярное злоупотребление синтетическими каннабиноидами в течение 6-8 месяцев приводит к формированию синдрома зависимости и абстинентного синдрома с бессонницей, тревогой, раздражительностью, компульсивной тягой и вегетативными проявлениями .

5.3 Клиника ранних и поздних осложнений

Психические осложнения. Существует множество сообщений об острых или затяжных психотических расстройствах, возникающих сразу же после приёма синтетических каннабиноидов, иногда с трагичными последствиями. По сведениям департамента по неотложным состояниям США, вызовы неотложной помощи, связанные с употреблением «Спайса» (149 вызовов на 100000 населения), уступали только кокаину (157,8 вызовов на 100000 населения). Причиной столь большого количества вызовов является их психотомиметическое действие: тревога, возбуждение, дезориентация, галлюцинации и бред. Клинические наблюдения зафиксировали способность этих соединений провоцировать обострение у пациентов с отягощённым психозами анамнезом .

Последние долгосрочные исследования интеллекта 1037 человек в возрасте до 38 лет показало, что постоянное потребление каннабиса приводит к значительному снижению IQ (на 8 пунктов между 13 и 38 годами жизни) независимо от уровня образования или возраста первого потребления наркотика. Примечательно, что показатели IQ не восстановились после прекращения потребления .

Сердечные осложнения. Описаны случаи внезапной остановки сердца в течение одного часа после потребления каннабиса у мужчин средних лет на фоне ишемической болезни сердца. В тоже время, описаны случаи некроза миокарда при отсутствии острой коронарной окклюзии и сведений об ишемии в анамнезе, что делает потребление K 2 (американский аналог «Спайса») основной причиной некроза. Существует гипотеза, что причиной сердечных осложнений является симпатомиметическое действие каннабиноидов, сопровождающееся тахикардией и увеличением минутного объёма сердца. Прямое аритмогенное действие каннабиноидов является причиной внезапной остановки сердца у пациентов с нормальными коронарными артериями .

Субарахноидальные кровоизлияния. Хотя кокаиновая и амфетаминовая зависимость хорошо известны как факторы риска внутримозговых кровоизлияний и ишемии миокарда, риск, ассоциированный со злоупотреблением синтетическими каннабиноидами изучен недостаточно. Описан клинический случай спинномозгового субарахноидального кровоизлияния у пациента с сочетанной метамфетаминовой и каннабиноидной («Спайс») зависимостью .

Синдром чрезмерной рвоты (гиперемезис). Синдром каннабиноидного гиперемезиса был впервые описан в 2004 году. Вследствие своей новизны, этот синдром часто не распознаётся клиницистами, что приводит к лишним дорогостоящим обследованиям. Синдром характеризуется повторными тошнотой и рвотой, абдоминальной болью и необычным желанием принять горячий душ на фоне хронического злоупотребления каннабиноидами .

6 Методы фармакологической детоксикации

Основными группами препаратов, которые используются в терапии злоупотребления каннабиноидами, являются антидепрессанты, нормотимики, и препараты заместительной терапии. При формировании когнитивного дефекта показаны ноотропы из группы ингибиторов холинэстеразы.

Препаратом выбора для поддержания ремиссии и купирования синдрома отмены является Бупропион (Зибан) в дозе до 300 мг/сутки. Это атипичный антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата норадреналина и дофамина, улучшает настроение, купирует раздражительность, восстанавливает сон. Атипичный антидепрессант, блокатор обратного захвата норадреналина и серотонина Нефазодон (Серзон)(450 мг/сут.), обладает значительной противотревожной активностью и седативным эффектом и слабо влияет на настроение, эффективен при лечении синдрома отмены. Также показал эффективность, достоверно превышающую эффект плацебо, селективный ингибитор обратного захвата серотонина Флуоксетин (Прозак) .

Нормотимики, такие как препараты вальпроевой кислоты (Депакин, Дивалпроекс), (до 1500 мг/сут.) и соли лития (до 500 мг/сут.) значительно улучшают настроение, снимают разражительность, нервозность, тревогу, улучшают сон и когнитивную продукцию . Также показал эффективность для купирования тяги к каннабиноидам непрямой симпатомиметик центрального действия Атмоксетин (Стратера), который используется в лечении синдрома дефицита внимания .

За рубежом в качестве заместительной терапии используется синтетическая форма дельта-9-тетрагидроканнабинола Дронабинол (20 мг/сут.) и запрещённый в некоторых странах CB 1-агонист Римонабант (90 мг/сут.). В дозах, не вызывающих острую инотоксикацию, препараты эффективны для купирования симптомов отмены и значительно уменьшают количество срывов ремиссии и отказов от лечения .

Также доказал свою эффективность в снижении тяги к употреблению и симптомов отмены антагонист опиоидных рецепторов Налтрексон . Высокие дозы данного препарата (50 мг/сут.) усиливают субъективные эффекты употребления каннабиноидов, в то время как низкие дозы (12 мг/сут.) смягчают эти эффекты .

Некоторые ноотропы потенциально могут быть использованы в терапии синдрома зависимости от каннабиноидов. Такие препараты из группы ингибиторов холинэстеразы, как Такрин, Ривастигмин, Донепезил и Галантамин могут облегчать дефицит внимания и кратковременной памяти, вызванный длительным злоупотреблением каннабиноидами .

Исследования на животных показали, что модуляция уровня мозгового кинуренина с помощью ингибиторов фермента кинуренин-3-монооксигеназы (КМО) может быть эффективным в лечении синдрома зависимости от каннабиноидов. Доказано, что ТГК и другие наркотические средства повышают уровень внеклеточного дофамина в оболочке прилежащего ядра, активность которой регулируется CB 1-рецепторами. Этот эффект предположительно лежит в основе работы системы положительного подкрепления и развития каннабиноидной зависимости. Систематическое введение ингибитора КМО у крыс вызвал повышение уровня кинуренина в вентральной области покрышки и оболочке прилежащего ядра, что значительно понизило способность ТГК и синтетических каннабиноидов стимулировать релизинг дофамина в этих областях .

7 Методы психотерапевтической реабилитации

В литературе подробно описаны краткосрочные и среднесрочные программы реабилитации пациентов, злоупотребляющих натуральными каннабиноидами. В США уже более 30 лет существует краткосрочная программа реабилитации несовершеннолетних, состоящая из 2 сеансов мотивационной терапии и 3 сеансов когнитивной терапии .

Мотивационная терапия (M Е T – motivational enhancement therapy ) редко применяется как самостоятельный метод реабилитации. Чаще всего 1-2 сеанса индивидуальной MET применяют в начале курса реабилитации для достижения раппорта с пациентом, мотивации на лечение и объяснения правил терапии. Следующие пять принципов МЕТ следует применять на протяжении всего курса реабилитации :

1. Демонстрировать эмпатию – интересоваться эмоциями пациента, выражать приятие и уважение к пациенту, независимо от его взглядов и предпочтений;

2. Усиливать противоречия в аргументах пациента – искать и обсуждать с пациентом его ложные убеждения, оправдывающие употребление марихуаны;

3. Избегать споров и противостояния – избегать директивного стиля общения с пациентом и навязывания ему своих убеждений, заставляя пациента оправдываться или защищаться;

4. Обходить сопротивление – принять нежелание пациента меняться, обсуждать преимущества изменения и определить границы терапии;

5. Поддерживать собственную эффективность пациента – подчёркивать любые, даже незначительные, успехи пациента в преодолении зависимости или достижении других целей.

Когнитивно-бихевиоральная терапия (CBT ) является вторым этапом реабилитации. Когнитивная терапия направлена на укрепление зрелых копинговых стратегий, проработку дезадаптивных стратегий избегания, негативных автоматических мыслей, усиливающих тревогу и депрессию, тренировку в группе социальных навыков .

После двух индивидуальных сессий мотивационной терапии проводятся три групповых сессии, на которых рассматриваются три главных темы :

1. Тренинг навыков отказа от курения в компании.

2. Тренинг социальных навыков и поиск социальной поддержки.

3. Проработка непредвиденных ситуаций и преодоление срыва ремиссии;

На протяжении каждой сессии с пациентами проводятся ролевые игры, в которых отрабатываются навыки отказа от курения, просьбы о помощи, поддержки, альтернативные виды отдыха. Также на протяжении сессий широко применяются различные наглядные пособия: плакаты, брошюры. Успех в реабилитации (отрицательный результат теста на наркотики) и активность на сессии подкрепляется раздачей недорогих призов в виде ручек, блокнотиков, брелоков .

Существуют также более длительные программы, рассчитанные на 12-13 недель, MET / CBT -9 и MET / CBT -12, которые направлены на работу с тяжёлыми формами расстройств и на достижение более длительной ремиссии .

8 Заключение

Новые психоактивные вещества, к которым относятся синтетические каннабиноиды, - серьёзный и нетривиальный вызов, который брошен обществу, медицине и службам наркоконтроля последние 5 лет. Важно встретить его, вооружившись современными знаниями и методами лечения. Нужно быть готовым предоставить пациентам, прежде всего подросткам, понятную, достоверную, непротиворечивую информацию, которая развеет мифы о безвредности и легальности этих соединений, которые охотно распространяют наркоторговцы по всему миру.

+375 44 466 55 33

+375 29 773 55 33

Список литературы

01. National Center for Biotechnology Information . - 2014. - Bethesda MD, USA. - Mode of access: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/. - Date of access: 05.10.2014.

02. Научная электронная библиотека eLIBRARY . RU [Электронный ресурс]. - Москва, 2014. - Режим доступа: http :// elibrary . ru

03. Профессиональные издания: Психиатрия, психотерапия и клиническая психология [Электронный ресурс]. - Минск, 2014. - Режим доступа: http :// recipe . by / izdaniya / periodika / psihiatriya /. - Дата доступа: 05.10.2014.

04. Fascination and Social Togetherness-Discussions about Spice Smoking on a Swedish Internet Forum / A. Kjellgren, H. Henningsson, C. Soussan // Substance Abuse: Research and Treatment. - 2013 - № 7. - P. 191-198.

05. Hohmann, N. Effects and risks associated with novel psychoactive substances: mislabeling and sale as bath salts, spice, and research chemicals / N. Hohmann, G. Mikus, D. Czock // Deutsches Ärzteblatt international. - 2014. - № 111 (9). - P. 139-147.

06. Szily, E. Designer drugs in psychiatric practice - a review of the literature and the recent situation in Hungary / E. Szily, I. Bitter // Neuropsychopharmacologia Hungarica. - 2013. - Vol. 15. - № 4. - P. 223-231.

07. Распространенность употребления Спайса и других синтетических каннабиноидов в молодежной среде / Д.Н. Алексеева [и др.] // Прикладные информационные аспекты медицины. - 2014. - Т. 17. - № 1. - С. 3-7.

08. Подоплёкин, А.Н. Об употреблении психоактивных веществ в образовательной среде Архангельской области / А.Н. Подоплёкин, А.М. Тамицкий // Вестник Северного (Арктического) федерального университета. Серия: Медико-биологические науки. - 2013. - № 2. - С. 39-45.

09. Острые отравления новыми синтетическими наркотиками психостимулирующего действия. Информационное письмо для врачей / К.М. Бусин [и др.]. - Екатеринбург, 2011. – 18 с.

10. An Outbreak of Exposure to a Novel Synthetic Cannabinoid / A.A. Monte // The New England Journal of Medicine. - 2014. - № 370 (4). - P. 389-390.

11. Carvalho, A.F. Cannabinoid modulation of noradrenergic circuits: implications for psychiatric disorders / A.F. Carvalho, E. J. Van Bockstaele // Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. - 2012. - № 38 (1). - P. 59–67.

12. Console-Bram, L. Cannabinoid Receptors: Nomenclature and Pharmacological Principles / L. Console-Bram, J. Marcu, M.E. Abood // Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. - 2012. - № 38 (1). - P. 4–15.

13. Dependence Potential of the Synthetic Cannabinoids JWH-073, JWH-081, and JWH-210: In Vivo and In Vitro Approaches / Cha HJ // Biomolecules & Therapeutics (Seoul). - 2014. - № 22(4). - P. 363-369.

14. Krasowski, M.D. Using cheminformatics to predict cross reactivity of «designer drugs» to their currently available immunoassays / M.D. Krasowski, S. Ekins // Journal of Cheminformatics . - 2014. - Mode of access: http://dx.doi.org/10.1186/1758-2946-6-22. - Date of access: 05.10.2014. - 13 p.

15. Ураков, А.Л. синтетические и естественные каннабиноиды, трава дикорастущей конопли (марихуана, каннабис), гашиш, Спайс, «Арома Микс», манага: фармакологические эффекты при курении и приеме внутрь / А.Л. Ураков // Успехи современного естествознания. - 2014. - № 2. - С. 21-26.

16. Острая интоксикация психоактивными веществами (опьянение опиоидами, каннабиноидами, седативно-снотворными средствами, стимуляторами, галлюциногенами и летучими растворителями) / Т.Б. Дмитриева [и др.] // Наркология. - 2002. - № 7. - С. 8-12.

17. Drenzek, C. Severe Illness Associated with Synthetic Cannabinoid Use - Brunswick, Georgia, 2013 / C. Drenzek // Morbidity and Mortality Weekly Report. - 2013. - Vol. 62. - № 46. - P. 939.

18. Severe Illness Associated with Reported Use of Synthetic Marijuana - Colorado, August– September 2013 / T. Ghosh // Morbidity and Mortality Weekly Report. - 2013. - Vol. 62. - № 49. - P. 1016-1017.

19. Lank, P.M. Emergency Physicians’ Knowledge of Cannabinoid Designer Drugs / P.M. Lank, E. Pines, M.B. Mycyk // Western Journal of Emergency Medicine. - 2013. - Vol. XIV. - № 5. - P. 467–470.

20. Withdrawal Phenomena and Dependence Syndrome after the Consumption of "Spice Gold" / U.S. Zimmermann // Deutsches Ärzteblatt International. - 2009. - Vol. 106. - № 27. - P. 464–467.

21. Tung, C.K. Acute Mental Disturbance Caused by Synthetic Cannabinoid: a Potential Emerging Substance of Abuse in Hong Kong / C.K. Tung, T.P. Chiang, M. Lam // East Asian Arch Psychiatry. - 2012. - Vol. 22. - № 1. - P. 31-33.

22. Radhakrishnan, R. Gone to Pot - A Review of the Association between Cannabis and Psychosis / R. Radhakrishnan, S.T. Wilkinson, D.C. D"Souza. // Fronttiers in Psychiatry . - 2014. - Mode of access: http://dx.doi.org/10.3389/fpsyt.2014.00054. - Date of access: 05.10.2014. - 24 p.

23. Persistent cannabis users show neuropsychological decline from childhood to midlife / M.H. Meier // Proc Natl Acad Sci USA . - 2012. - Mode of access: http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1206820109. - Date of access: 05.10.2014. - 8 p.

24. Ibrahim, S. A Unique Case of Cardiac Arrest following K2 Abuse / S. Ibrahim, F. Al-Saffar, T. Wannenburg // Hindawi Publishing Corporation Case Reports in Cardiology . - 2014. - Mode of access: http://dx.doi.org/10.1155/2014/120607. - Date of access: 05.10.2014. - 3 p.

25. Subarachnoid hemorrhage from a thoracic radicular artery pseudoaneurysm after methamphetamine and synthetic cannabinoid abuse: case report / W.Z. Ray // Global Spine Journal. - 2013. - № 3. - P. 119-124.

26. Ukaigwe, A. A Gut Gone to Pot: A Case of Cannabinoid Hyperemesis Syndrome due to K2, a Synthetic Cannabinoid / A. Ukaigwe, P. Karmacharya, A. Donato // Hindawi Publishing Corporation Case Reports in Emergency Medicine . - 2014. - Mode of access: http://dx.doi.org/ 10.1155/2014/167098. - Date of access: 05.10.2014. - 3 p.

27. Marijuana Neurobiology and Treatment / A. Elkashef // Subst Abus. - 2008. - № 29 (3). - P. 17–29.

28. Atomoxetine for Treatment of Marijuana Dependence: A Report on the Efficacy and High Incidence of Gastrointestinal Adverse Events in a Pilot Study / C.F. Tirado // Drug Alcohol Depend. - 2008. - №. 94 (1-3). - P. 254-267.

29. Use of Dronabinol for Cannabis Dependence: Two Case Reports and Review / F.R. Levin // Am J Addict. - 2008. - № 17 (2). - P. 161–164.

30. Montoya, I.D. Novel Medications to Treat Addictive Disorders / I.D. Montoya, F. Vocci // Curr Psychiatry Rep. - 2008. - № 10 (5). - P. 392–398.

31. Intermittent Marijuana Use Is Associated with Improved Retention in Naltrexone Treatment for Opiate-Dependence / W.N. Raby // Am J Addict. - 2009. - № 18 (4). - P. 301–308.

32. Reduced cannabis use following low dose Naltrexone addition to opioid detoxification / P. Mannelli // J Clin Psychopharmacol. - 2010.- № 30(4). - P. 476–478.

33. Cognitive Function as an Emerging Treatment Target for Marijuana Addiction / M. Sofuoglu // Exp Clin Psychopharmacol. - 2010. - № 18 (2). - P. 109–119.

34. Effectiveness of Drug Education Classes / S. Forest // American Journal of Public Health. - 1974. - Vol. 64. - № 5. - P. 422-426.

35. Reducing cannabinoid abuse and preventing relapse by enhancing endogenous brain levels of kynurenic acid / Z. Justinova // Nature Neuroscience . - 2013. - Mode of Access: http://dx.doi.org/10.1038/nn.3540. - Date of access: 05.10.2014. - 28 p.

36. Sappl, S. Motivational Enhancement Therapy and Cognitive Behavioral Therapy for Adolescent Cannabis Users: 5 Sessions / S. Sappl, R. Kadden // Cannabis Youth Treatment Series / University of Connecticut School of Medicine. - Rockville, MD:US DHHS, 2001. - Vol. 1. - 156 p.

37. Cooper, Z.D. Cannabis reinforcement and dependence / Z.D. Cooper, M. Haney // Addict Biol. - 2008. - № 13 (2). - P. 188–195.

38. Using a Cross-Study Design to Assess the Efficacy of Motivational Enhancement Therapy–Cognitive Behavioral Therapy 5 (MET/CBT5) in Treating Adolescents with Cannabis-Related Disorders / R. Ramchand // J Stud Alcohol Drugs. - 2011. - № 72 (3). - P. 380-389.

39. Coping Skills Training and Contingency Management Treatments for Marijuana Dependence: Exploring Mechanisms of Behavior Change / M.D. Litt // Addiction. - 2008. - № 103 (4). - P. 638–648.

40. Treatment length and outcomes among adolescents: a secondary data analysis / K.J. Riley // Substance Abuse Treatment, Prevention, and Policy . - 2012. - Mode of access: http://www.substanceabusepolicy.com/content/7/1/35. - Date of access: 22.04.2014.

Конопля окружена «наркоманским» ореолом, и обсуждение этого растения с позиций медицины часто воспринимается лишь как повод для разговора о легализации марихуаны. Текст, который вы читаете, не связан с дискуссией на эту тему. Речь пойдет о том, что может дать это растение медицине.

Растения для веревок

Естественным источником каннабиноидов является конопля посевная (Cannabis sativa ) (рис. 1) - двудомное растение, у которого отдельно существуют особи с мужскими и женскими цветками. Конопля достаточно неприхотлива, чтобы выращивать ее в промышленных масштабах.

Конопля долгое время была источником материала для тканей и веревок: знаменитые пеньковые веревки делали именно из конопляных волокон. Также разные части каннабиса использовали в качестве косметических средств и пускали на корм скоту. Психотропное действие конопли людям также было известно, но в этом качестве она применялась относительно редко.

Промышленное использование конопли серьезно ограничили в 1961 году из-за вступления в силу «Единой конвенции о наркотических средствах». Несмотря на этот факт и на то, что во многих странах были приняты законы, запрещающие употребление производных каннабиса, сегодня во всем мире ее в качестве наркотика употребляют от 130 до 230 миллионов человек .

Воздействие конопли на психику вызвано каннабиноидами - группой терпенфенольных соединений растительного происхождения. Всего известно несколько десятков каннабиноидов, но самое сильное психотропное действие оказывает Δ 9 -тетрагидроканнабинол (ТГК) (рис. 2). Другие представители этого семейства обладают им в меньшей степени. В растениях каннабиноиды образуются двумя путями (рис. 3). Поликетидный путь позволяет синтезировать каннабиноиды из оливетоловой кислоты. Второй механизм более сложный: он основан на получении геранилдифосфата и последующем синтезе монотерпенов .

Интересно, зачем конопле вообще нужна эта группа веществ? Скорее всего, как и в случае с никотином, каннабиноиды защищают растение от насекомых-вредителей. Не вполне ясно, оказывают ли они прямое воздействие на центральную нервную систему насекомых или действуют как-то по-другому, но их эффективность в этой роли не оспаривается.

В поисках рецептора

Возможность воздействия химического вещества на организм человека подразумевает наличие точки приложения (проще говоря, мишени действия ). Это может быть конкретный рецептор, как в случае с дигоксином, содержащимся в наперстянке . Другой вариант - глобальное воздействие препарата на самые разные процессы и связывание со множеством рецепторов. Подобным действием обладает алкоголь (но это не точно) .

Ученые долго пытались найти мишень действия каннабиноидов в организме человека. Это удалось сделать в 1988 году, когда были описаны каннабиноидные рецепторы 1-го типа (CB 1 -рецепторы) . В 1993 году открыли и второй класс рецепторов к каннабиноидам (CB 2 -рецепторы) . CB 1 -рецепторы располагаются в центральной нервной системе. Активация и блокировка CB 1 влияют на процессы памяти, нейропротекцию, ноцицепцию . Кроме мозга их можно найти в печени, миокарде, почках, желудочно-кишечном тракте, легких, а также в эндотелиальной выстилке и мышечной стенке сосудов. CB 2 широко представлены на иммунных и эндотелиальных клетках (рис. 4) . Синтетические каннабиноиды, которые содержатся в курительных смесях, в основном стимулируют CB 1 -рецепторы - поэтому эти наркотики так серьезно меняют психическое состояние человека .

CB 1 - и CB 2 -рецепторы на 44% совпадают по своей аминокислотной последовательности . Оба типа рецепторов относятся к классу рецепторов, связанных с G-белком (на нашем сайте можно прочесть подборку статей об этом типе клеточных структур). Сейчас ученым с высокой точностью известна кристаллическая структура каннабиноидного рецептора . Кроме этого, в последние годы удалось понять, как рецепторы изменяются при взаимодействии с ТГК и другим каннабиноидом - гексагидроканнабинолом . Интересно, что при помощи фармакологических методов можно раздельно блокировать CB 1 - и CB 2 -рецепторы, но при этом стимулировать их по отдельности пока не получается.

Встает вопрос: а зачем в нашем организме рецепторы к веществу каннабиса? За год до описания второго типа рецепторов журнал Science опубликовал работу, где рассказывалось про анандамид - представителя эндоканнабиноидной системы нашего организма . Другими словами, это вырабатываемая в организме человека молекула, которая действует на те же рецепторы, что и каннабиноиды. Кроме него к эндогенным каннабиноидам относится 2-арахидоноилглицерин . CB 1 -рецепторы находятся в нейронах коры головного мозга, базальных ганглиях, мозжечке и гиппокампе. Функция этих рецепторов заключается в том, чтобы снижать выделение нейромедиаторов - ГАМК или глутамата (рис. 5) .

Рисунок 5. Роль рецепторов CB 1 в нервной системе. Стимуляция постсинаптических рецепторов приводит к выработке 2-арахноидилглицерина (2-AG), который, связываясь с пресинаптическим рецептором, уменьшает выработку нейромедиаторов по механизму обратной связи. Кроме этого, 2-арахидоноилглицерин уменьшает выработку АТФ в митохондриях астроцитов, понижая интенсивность обменных процессов. Условные обозначения: mGluR5 - метаботропный глутаматный рецептор 5-го типа; M1 - мускариновый рецептор; CB1 - CB 1 -рецептор; MAGL - моноацилглицерин липаза; NAPE-PLD - N-арахноидилфосфатидилэтаноламин фосфолипаза D; ATP - АТФ; 2-AG - 2-арахноидилглицерин; AA - анандамид; ABHD6 - белок 6, содержащий α/β-гидролазный домен; PIP 2 - фосфатидилинозитолбисфосфат; DAGLα - диацилглицерин липаза α; PLCβ - фофсфолипаза C β; COX-2 - циклооксигеназа-2; FAAH - гидролаза амидов жирных кислот; PGE2-GE - глицериновый эфир простагландина Е2. Чтобы увидеть рисунок в полном размере, нажмите на него.

Конопля в белом халате

Несмотря на ограничения в применении, саму марихуану и изолированные активные вещества конопли стали использовать в медицине. Выращивание конопли в медицинских целях и последующее производство лекарств из нее строго регулируются государством. Вряд ли подобную деятельность ученых можно рассматривать как аргумент в пользу легализации марихуаны или ее безопасности для человека. Когда речь заходит о конопле и ее медицинском использовании, на ум приходит другой пример «естественного» лекарства - пенициллин. Изобретение пенициллина было связано с тем, что определенный вид плесени подавлял рост бактерий в лабораторных условиях. Нобелевский лауреат Александр Флеминг , совершивший это открытие, в дальнейшем планировал выделить действующее вещество, синтезировать его в промышленных масштабах и использовать как лекарство .

С коноплей и каннабиноидами ситуация похожа: зачем заставлять людей курить марихуану, если можно просто определить действующее вещество, синтезировать или выделить его из растений и применять в лечении заболеваний? Медицинское применение каннабиноидов напоминает то, как артемизинин из однолетней полыни начали использовать для лечения малярии. Китайская исследовательница Юю Ту получила за это открытие Нобелевскую премию по физиологии и медицине в 2015 году .

Источник шума

Теперь поговорим о том, как связаны каннабиноиды и шизофрения. Шизофрения - это хроническое психическое расстройство, представленное тремя группами симптомов. К первой группе (продуктивная симптоматика) относятся бредовые идеи и галлюцинации. Во вторую группу вошли негативные симптомы: волевое снижение, сглаженность эмоциональных реакций. Третья группа (когнитивные симптомы) - специфические искажения в обработке информации мозгом пациента. Более подробно о шизофрении можно прочесть в статье «Болезнь потерянных связей » на нашем сайте .

Ощущение слежки, постоянное внутреннее напряжение и подозрительность, которые испытывает человек, - это феномен, часто встречающийся при шизофрении. Для простоты его можно назвать паранойей. Как сообщает нам уже упомянутая группа «Каста», при употреблении марихуаны может возникнуть ощущение слежки. Под воздействием каннабиноидов человеку может казаться, что люди вокруг смотрят на него, обсуждают его или смеются над ним. Испытывая подобные ощущения, человек начинает бояться и избегать людных мест, старается вести себя скрытно.

Такое сходство наталкивает на мысль о том, что каннабиноиды способны изменить работу головного мозга здорового человека так, чтобы она стала похожа на работу мозга пациента, больного шизофренией. Наши нейроны постоянно обмениваются электрическими сигналами, и у здорового человека этот процесс идет стабильно и без значимых сбоев. В случае шизофрении сигналы становятся менее стабильными, нарастает величина нейронного шума в них . Чем больше шума, чем выше случайный компонент в сигнале, тем менее стабильна связь между нейронами. Это явление наблюдается при шизофрении, и им объясняется часть симптоматики заболевания. При этом повышенный уровень нейронного шума наблюдается в период без выраженных продуктивных симптомов . Уровень нейронного шума становится значительно больше в период обострения заболевания .

При использовании каннабиноидов у здоровых участников эксперимента отмечалось увеличение уровня нейронного шума, и вместе с этим они испытывали ряд симптомов, характерных для шизофрении . Возможно, увеличение уровня нейронного шума вызывается нарушением работы ГАМКэргических интернейронов, которые стабилизируют сигнал в нормальных условиях. Стимуляция этой популяции нервных клеток каннабиноидами нарушает их функцию, и сигнал становится более хаотичным. Однако если получится найти каннабиноид, который сможет действовать наоборот (то есть улучшать работу интернейронов), то мы сможем получить еще одно лекарство от шизофрении.

Каннабиноиды, несмотря на их «наркотический» шлейф, являются всего-навсего одним из множества классов химических соединений. Они могут быть использованы в медицинских целях, и это происходит уже сейчас. Спектр их применения на сегодняшний день не очень широк, но он может быть увеличен за счет дальнейших исследований. Получим ли мы новое лекарство из конопли? Вопрос остается открытым. Открытым и интересным.

Препараты на основе каннабиноидов

На мировом рынке существуют три препарата на основе каннабиноидов, которые уже применяются:

• Набиксимолс - спрей, содержащий смесь из двух каннабиноидов: ТГК и каннабидиола. Используется для лечения спастичности и болей при рассеянном склерозе. Также применяется для лечения болевого синдрома при онкологических заболеваниях.
• Дронабинол - синтетический ТГК, обладающий противорвотным действием и увеличивающий аппетит. Используется истощенными пациентами со СПИДом и пациентами с тошнотой и рвотой при химиотерапии.
• Набилон - препарат, основой которого стал каннабиноид, структурно близкий к ТГК. Применяется при тошноте и рвоте, вызванных химиотерапией.

Литература

1. Всемирный доклад о наркотиках, 2015 год . Издание Организации Объединенных Наций, 2015. - 266 с.;
2. Andre C.M., Hausman J.F., Guerriero G. (2016). Cannabis sativa : the plant of the thousand and one molecules . Front. Plant Sci. 7 , 19;
3. Действие алкоголя на мозг: найден сайт связывания молекул спиртов ;
4. Devane W.A., Dysarz F.A. 3rd, Johnson M.R., Melvin L.S., Howlett A.C. (1988). Determination and characterization of a cannabinoid receptor in rat brain . Mol. Pharmacol. 34 , 605–613;
5. Sean Munro, Kerrie L. Thomas, Muna Abu-Shaar. (1993). Molecular characterization of a peripheral receptor for cannabinoids . Nature . 365 , 61-65;
6. Sandeep Singla, Rajesh Sachdeva, Jawahar L. Mehta. (2012).

Синтетические каннабиноиды относятся к веществам, которые в последнее время завоевывают все большую популярность среди людей с наркотической зависимостью. Синтез каннабиноидов впервые начали производить в 60-х годах прошлого века американские фармацевты. На сегодняшний день существует около 160 разновидностей этих веществ, и эта цифра растет.

Синтетические каннабиноиды - полное описание

Каннабиноиды представляют собой группу терпенфенольных соединений, которые наркоманы используют для приготовления гашиша или марихуаны. Большая часть синтетических каннабиноидов относится к группе дизайнерских наркотиков, которые принято распространять через интернет.

Изначально эти вещества были созданы с научной целью для того, чтобы обследовать эндоканнабиоидную систему человека (в организме человека образуются аналогичные каннабиноидам вещества, управляющие гомеостазом).

После детального изучения их действия на организм, они были причислены к группе легких наркотиков и запрещены во многих странах мира. Для того чтобы обойти закон, производители этих психоактивных веществ регулярно меняют формулу выпускаемых ними наркотиков. Каннабиноиды оказывают губительное действие на все органы и системы в теле человека. Поэтому с каждым годом число людей, потерявших здоровье или жизнь от этого наркотика, стремительно растет.

Как появились синтетические наркотики?

Примерно 60 лет назад в лабораторных условиях были созданы первые синтетические каннабиноиды. Это было сделано при попытке разработать современные методы лечения онкологических заболеваний и болевого синдрома. В 2000-х годах вещества под названием спайсы (существует мнение, что термин «спайсы» произошел из романа «Дюна», где описывалась специальная смесь, которая облегчала межгалактические путешествия), в основу которых входят синтетические каннабиноиды, впервые появились в Швейцарии, Германии и Великобритании.

Изначально такие наркотические вещества получили широкое распространение среди людей, которые любят эксперименты и острые ощущения. В настоящее время каннабиноиды выпускаются в виде таблеток, порошков, курительных смесей, жевательной пасты и капсул. Также появилась жидкая форма этого вещества, которая используется для курения при помощи электронной сигареты.

Большая часть существующих синтетических каннабиноидов принадлежит к классу бензоилиндолов, нафтоилиндолов и адамантоилиндолов. Синтезом этих каннабиноидов занимаются преимущественно в Китае. На рынке наркотических препаратов они известны, прежде всего, как спайсы и курительные смеси.

Как показывают результаты исследований, большая часть наркотических препаратов на современном черном рынке представлена именно синетическими каннабиноидами (составляет около 60% от всего их количества). Начиная с 2008 года стали появляться публикации о негативном действии синтетических каннабиноидов на организм человека. С того времени было выпущено более 160 новых видов синтетических каннабиноидов, которые входят в состав многих спайсов.

Каждый представитель этой группы в среднем задерживается на рынке до 24 месяцев и затем сменяется новыми препаратами. Из-за большой скорости синтеза новых веществ каждый год происходит обновление списка запрещенных препаратов.

Классификация каннабиноидов

Все каннабиноиды делятся на растительные и искусственные. Растительные можно встретить в конопле, из которой делают в марихуану или гашиш. Главным веществом, отвечающим за такой эффект, считается дельта-9-тетрагидроканнабинол.

Искусственные или синтетические каннабиноиды намного превосходят собой естественные вещества, которые можно обнаружить в растениях семейства коноплевых.

Одним из таких опасных веществ, найденных в курительных смесях, был каннабиноид синтетического происхождения JWH-018 .

В список запрещенных каннабиноидов входят некоторые натуральные и синтетические вещества: каннабис, дельта-9-тетрагидроканнабинол, гашиш, марихуана, анаша и спайс. Из неклассических веществ под запретом находятся каннабициклогексанол. Основную группу запрещенных препаратов составляют аминоалкилиндолы, формула которых постоянно меняется. Также под запретом находятся индены, индолилнафтилметаны и пирролы.

За последнее время в Российской Федерации список запрещенных веществ пополнился новыми синтетическими каннабиноидами. К ним относятся курительные смеси, в основе которых есть Dream, Pep Spice, Spice и Gold Zoom. Кроме того, запрещается приобретать наркотические вещества серии N-бензил-1-бутил-1Н-индазол-3-карбоксамид и новое психоактивное вещество метиловый эфир 3,3-диметил-2-бутановой кислоты.

Близкий употребляет наркотики?
Запишитесь на консультацию

Незаконный оборот агонистов

В последнее время можно довольно часто встретить киоски, которые продают так называемые разрешенные курительные смеси, содержащие искусственные каннабиноиды. По причине низкой стоимости эти наркотики смогли получить широкое распространение среди молодежи и людей старшего возраста.

Синтезируются каннабиоиды в Китае, после чего провозятся в различные страны абсолютно легально, так как многие новинки не входят в международный список запрещенных психоактивных веществ. Такие наркотики свободно продаются через интернет или в киосках. После того как зависимость от синтетических каннабиоидов начала стремительно распространяться, многие страны начали принимать соответствующие меры. Но чтобы выявить в спайсах конкретное наркотическое вещество, нужно провести специальный дорогостоящий анализ.

Чтобы его затруднить, наркодельцы добавляют в наркотики большое количество балластных соединений и растений с психоактивными свойствами. Кроме того, производителю наркотиков достаточно немного изменить формулу синтетических каннабиноидов, чтобы получить вещество, не входящее в список запрещенных препаратов.

Синтетическими агонистами каннабиноидных рецепторов называются препараты, которые входят в курительную травяную смесь или спайс и не попадают под международный контроль.

В некоторых странах удалось запретить конкретные агонисты, такие как СР 47497 и JWH-018, а также схожие с ними по составу вещества. Чтобы не допустить попадания на рынок большого количества этих наркотических веществ, правительствами и обществом принимаются меры по контролю над их распространением, но этих мер оказывается недостаточно.

Курительные смеси

Синтетические курительные смеси относятся к искусственно созданным психоактивным веществам, которые способны приводить к психологической и физической зависимости. Такие наркотики называются спайсами. Они часто свободно продаются в обход закона. В основе смеси для курения, кроме основного вещества (синтетический аналог конопли), могут быть также и другие компоненты.

Наиболее распространенными являются такие курительные смеси как:

• Spice Egypt;
• Spice Silver;
• Diamond;
• Tropical Synergy;
• Gold;
• Arctic Synergy.

Кроме того, в интернете можно достать смеси, схожие по действию со спайсами: Blue Lotus, ChillX, Gidra.

Курительные синтетические смеси изготавливают методом распыления наркотического вещества на простую засушенную траву. По внешнему виду все спайсы похожи на травяные сборы и могут иметь зеленый, оранжевый, красный или черный цвета. Наркозависимые люди используют такую смесь как чай или принимают внутрь.

Наркотический эффект от этих наркотиков наступает моментально и превосходит по своей силе натуральные курительные препараты каннабиса. Сильным действием отличается смесь под названием Diamond, которая приводит к галлюцинациям и наркотическому опьянению на 3-4 часа. Средним типом действия обладает спайс Gold и действует в течение 2-3 часов. Самым слабым из всех считается курительная смесь Silver, которая перестает действовать уже через один час.

Страшные последствия наркозависимости

Действие синтетических каннабиноидов на организм изучено не до конца. Считается, что они приводят к соматическим и психическим нарушениям, изменяют цветовое и звуковое восприятие, а также способствуют потери связи с окружающим миром. Курительные смеси считаются синтетическим аналогом марихуаны, но по своему действию и вреду, наносимому организму, превосходят ее в несколько раз.

Выход из состояния наркотического опьянения после курения спайса сопровождается намного более сильными негативными ощущениями, чем при использовании растительных наркотиков. Последствия употребления спайса для организма могут быть очень серьезными, поскольку эти наркотики способны привести к разрушению психики человека.

У наркоманов, которые регулярно используют курительные смеси, могут возникать такие отклонения:

Постоянный кашель при курении спайсов может возникать у человека из-за того, что дым сильно раздражает слизистые оболочки и, как следствие, появляются фарингиты, пневмонии или другие хронические болезни дыхательных путей. Со стороны центральной нервной системы отмечается постоянная смена настроения и неконтролируемое поведение: внезапное безудержное веселье может резко смениться истерикой.

Наркозависимый человек, находящийся под действием этого наркотика, страдает галлюцинациями и плохо ориентируется в пространстве. Из-за воздействия спайса на головной мозг у наркомана со временем теряется интерес к окружающему миру, возникают речевые нарушения и проблемы с памятью. Наркоман постепенно деградирует как личность и утрачивает моральные ценности.

Отравление организма токсическими веществами при длительном употреблении курительных смесей проявляется тошнотой, рвотой, мышечными судорогами, высоким артериальным давлением и учащенным сердцебиением. При сильной передозировке возможно развитие комы или глубокого обморока. У мужчин, которые принимали спайсы, могут быть проблемы с потенцией и подвижностью сперматозоидов. У женщин нарушается менструальный цикл и гормональный фон, что может привести к бесплодию.

Курительные смеси вызывают галлюциногенные расстройства, неконтролируемый страх, расстройство дыхания и паралич мышц. Наркозависимый может испытывать постоянные боли в области сердца. Курение спайсов в несколько раз увеличивает риск внезапной остановки сердца. При развитии серьезного расстройства психики человек может стать опасным для себя и для общества.

Сильная передозировка часто заканчивается летальным исходом из-за интоксикации организма. При невозможности принятия очередной дозы у зависимого от спайса могут появиться мысли о самоубийстве, сильно ухудшается общее самочувствие. Также признаком наркотической зависимости может быть побочное действие в виде тахикардии, дрожи, тошноты или рвоты.

Заподозрить, что человек употребляет курительные смеси, можно по характерным признакам:

Для того чтобы избавиться от наркотической зависимости, нужно обратиться за помощью в наркологическую клинику «НАРКОТИКАМ-НЕТ». Врачи нашего реабилитационного центра проведут полное обследование, помогут выявить и устранить основную причину развития наркомании и сделают все возможное, чтобы вернуть человека в общество полноценной и здоровой личностью.

Лечение от спайсов займет от 3 до 12 месяцев (зависит от степени зависимости, дозы и продолжительности употребления наркотиков). На все время лечения человек изолируется от негативного окружения, что делает невозможным прием новой дозы. После детоксикации, когда физическая зависимость устраняется, с пациентом проводится длительная работа по переоценке ним своих ценностей. Результатом полного курса реабилитации становится обновление личности. За пределы клиники человек выходит способным противостоять соблазну употребления наркотиков.

Почему синтетические наркотики так опасны?

Рассчитайте стоимость лечения от зависимости